周二，H.C. Wainwright在Kiora制药公司(NASDAQ:KPRX)发布第三季度财报后，维持其买入评级和10.00美元的股票目标价。
上周，Kiora制药公司披露净亏损为340万美元，即每股亏损(0.81)美元，超过了预期的270万美元亏损。尽管亏损高于预期，但该公司强调了最近获准开始针对视网膜色素变性(RP)患者的KIO-301 Phase 2 ABACUS-2试验，这是一种影响视力的遗传性疾病。
ABACUS-2试验将是一项涉及36名患者的多中心、双盲、随机、对照研究，包括因RP导致超低视力或无光感知的参与者。该试验旨在包括任何已知导致RP的150多种基因突变的患者。KIO-301针对多种适应症的开发是与Théa Open Innovation (TOI)合作进行的，TOI承诺为剩余的临床开发阶段提供资金。
Kiora制药公司还完成了KIO-104 Phase 2 KLARITY试验的设计阶段，该试验旨在治疗视网膜炎症性疾病，包括非感染性葡萄膜炎和糖尿病黄斑水肿。公司计划在2024年第四季度寻求该试验的批准，并预计在2025年上半年启动KLARITY试验。
公司的前瞻性声明表明，其战略重点是推进临床试验。随着KIO-301研究的首位患者预计将在2025年开始给药，以及正在进行的功能性视力终点验证工作，Kiora制药公司正在为未来几年可能出现的重大发展做好准备。
在其他近期新闻中，Kiora制药公司已获得监管批准，可以开始KIO-301的Phase 2临床试验，这是一种旨在恢复视网膜色素变性患者视力的治疗方法。ABACUS-2试验将在多个中心招募36名患者进行随机对照研究，计划明年开始给药。
该试验将专注于验证功能性视力终点，可能为未来在美国和欧洲获得市场批准铺平道路。
此外，欧洲药品管理局(EMA)已授予KIO-301孤儿药资格，为Kiora在欧盟提供监管和市场优势。Kiora还与Théa Open Innovation就KIO-301达成了共同开发和商业化协议，不包括亚洲地区。
此外，Kiora报告了ABACUS-1临床试验的积极结果，其中KIO-301显示可增加视网膜色素变性患者的大脑活动。这些最新进展是Kiora持续努力开发视网膜疾病治疗方法的一部分。
InvestingPro洞察
最近的InvestingPro数据为Kiora制药公司(NASDAQ:KPRX)的财务状况和市场表现提供了额外的背景。尽管第三季度报告了净亏损，但公司的财务状况显示了一些积极的指标。InvestingPro提示显示，Kiora持有的现金多于债务，流动资产超过短期债务，这表明公司在推进临床试验时具有稳定的财务基础。
公司2.05的市盈率和0.37的市净率表明，相对于其收益和账面价值，该股票可能被低估。考虑到Kiora管线的潜力，特别是即将进行的ABACUS-2和KLARITY试验，这可能会引起投资者的兴趣。
虽然过去五年股价大幅下跌，但InvestingPro数据显示，过去三个月的回报率强劲，达到15.33%，这与公司临床项目的最新积极进展相一致。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro为Kiora制药公司提供了10个额外的提示，深入洞察公司的财务健康状况和市场地位。
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