【港股打新】迈威生物:A+H之后,价值兑现才刚开始

发布时间 2026-4-21 11:58
今天迈威生物正式启动H股招股,预计4月28日挂牌港交所。加上2022年已登陆科创板,这家2017年成立的公司即将完成A+H双资本平台布局。为什么值得打新?
一个值得重点盯的数据

9MW2821,靶向Nectin-4的ADC。根据弗若斯特沙利文的资料,就临床开发阶段而言,9MW2821是中国开发的用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中进展最快的,在全球仅次Padcev。2023年12月,9MW2821治疗尿路上皮癌的III期临床开启,II期数据显示ORR 62.2%、DCR 91.9%,中位PFS 6.7个月——这个数据非常能打。同时,它也是全球首款进入宫颈癌关键III期临床的同靶点ADC。关键时间点在2026年下半年,尿路上皮癌单药、联合和宫颈癌单药治疗的III期临床计划进行期中分析,并向CDE递交上市申请前会议。临床数据再进一步,催化剂就是看得到的东西。A+H之后,钱怎么花很清晰

招股书披露,募资净额约12.556亿港元,约56.8%用于9MW2821的临床试验,约17.7%用于其他肿瘤和年龄相关疾病管线研发。用途聚焦,没有乱七八糟的摊子。生产基地方面,泰州基地已符合中国GMP和欧盟EMA GMP标准,ADC基地设有2条原液线和1条制剂线;上海金山的大规模基地正在试生产。产能储备已经就位,临床进展顺利的话,商业化可以无缝衔接。

再看营收结构,迈利舒是基本盘

2025年收入6.63亿元,同比增长231.62%,归母净亏损9.69亿元,同比收窄7.14%。亏损还在,但收窄趋势明确。收入大增主要靠BD授权收入,但药品销售也在放量——全年药品销售收入2.50亿元,同比增长73%。
其中迈利舒的现金生产能力不可忽视。迈威生物现在手里有四款上市产品:迈利舒(骨科)、迈卫健(肿瘤)、迈粒生(发热性中性粒细胞减少症)、君迈康(类风湿关节炎等8个适应症)。别小看这四兄弟,它们是实打实的收入来源。

其中最能打的是迈利舒。2024年卖了1.244个亿,2025年直接干到2.028个亿,一年涨了63%。这个增速放在创新药企里,绝对是稳中带狠。骨科的盘子有多大,懂的都懂,迈利舒已经崭露头角了。剩下的三款还在放量爬坡阶段,未来几年药品销售只会越来越好看。

所以别只盯着ADC,现金流已经在地里长着了。

BD合作的长期价值被低估了

很多人只看到BD收入是一次性的,但忽略了一点:分成才是长线现金流。 2025年公司与齐鲁制药就迈粒生达成合作,首付款3.8亿元已收到,后续还有最高5亿元的总交易额,以及许可产品净销售额最高两位数百分比的特许权使用费。

但这只是迈威BD版图的一角——同年与Calico(谷歌母公司Alphabet旗下)就9MW3811达成最高5.71亿美元的交易,与Kalexo Bio的双靶点siRNA合作潜在价值更是高达10亿美元。

仅2025一年,几项重磅BD累计潜在金额超过16亿美元。

齐鲁是国内医药销售渠道最强的企业之一,迈粒生交到它手里,放量是大概率事件;而Calico和Kalexo这种级别的国际玩家入局,本身就说明迈威的技术平台已经拿到了全球资本市场的通行证。

这些合作未来会持续贡献销售分成和里程碑款,说白了,这种"睡后收入"才是Biotech穿越寒冬的真底气。

国际化的节奏很对

海外布局不是喊口号。产品方面,迈利舒、迈卫健、君迈康三款生物类似药已实现商业化,部分产品已获得巴基斯坦及印度尼西亚的批准。

具体来看,2025年8月,迈利舒和迈卫健获得巴基斯坦药品监管局注册批准,这是巴基斯坦首次批准的地舒单抗生物类似药;2025年12月,君迈康获得印度尼西亚BPOM批准,成为印尼首个由中国自主研发的阿达木单抗生物类似药。东南亚新兴市场人口基数大、医药需求增长快,先发优势明显。

产能端,泰州基地已符合欧盟EMA GMP标准,金山基地也在同步推进,全球供应链的底子已经打好了。

综合来看

迈威生物现在的状态是:药品销售持续放量、BD合作提供一次性收入加长期分成、核心ADC临床进展全球领先、海外市场开始兑现、A+H双平台打通融资渠道。

亏损在收窄,现金流在改善,管线价值在逐步释放。短期看2026年下半年临床数据催化剂,长期看药品销售和海外放量。这种既有现金牛、又有高弹性管线的结构,值得认真看一看。

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