（作者：莫宁）
英为财情Investing.com – 辉瑞和BioNTech公布了积极的新冠疫苗初步试验结果，提醒市场疫苗竞赛已经进入到关键冲刺阶段。未来几周，市场预计会接收到有关疫苗的更多进展。
目前，有五款疫苗处于领先位置，其中辉瑞和Moderna被认为会是第一批获得FDA紧急使用授权的公司。以下为这五款疫苗当前的研发状态。
辉瑞疫苗BNT162b2：三期试验
上周，辉瑞制药公司 (NYSE:PFE)及其德国合作伙伴Biontech Se (NASDAQ:BNTX)宣布，在没有事先感染的群体中，其疫苗在预防新冠病毒方面的有效性超过90%。相比之下，按照美国CDC的数据，流感疫苗的有效率是40%至60%。
美国免疫学家福奇博士称，辉瑞疫苗超过90%、接近95%的有效率将是说服民众接种疫苗的关键因素；并称美国可能会在12月底开始向重点人群提供疫苗。
辉瑞将在本月晚些时候向FDA提交紧急使用授权申请。
Moderna疫苗mRNA-1273：三期试验
Moderna Inc (NASDAQ:MRNA)在上周晚些时候向投资者表示，已经完成了对其新冠疫苗首次分析的数据收集工作，预计会在本月底之前宣布该疫苗的功效，并在12月初申请紧急使用授权。
值得注意的是，Moderna和辉瑞的疫苗均采用了mRNA技术。这也是为什么外界同样对Moderna的疫苗有效性同样寄予厚望。
阿斯利康疫苗AZD1222：三期试验
9月初，因为参与三期试验的一名英国患者出现了不明原因疾病，阿斯利康公司 (NYSE:AZN)与牛津大学合作的新冠疫苗暂停了试验。
10月23日，阿斯利康称，在试验搁置了一个多月后，该公司已经获许重启其在美国的试验。
目前，试验暂停对阿斯利康疫苗研发时间表的影响仍不得而知。阿斯利康此前曾表示，准备在年底之前将数据提交给FDA，申请紧急使用授权。在7月份的时候，阿斯利康公布的中期数据显示，在所有评估的受试者中，该疫苗均被耐受，并产生针对新冠病毒的强大免疫应答。
强生疫苗Ad26.COV2.S：三期试验
强生公司 (NYSE:JNJ)在9月23日成为美国第四家进入到潜在疫苗后期测试阶段的制药商。但在10月12日，该公司宣布，其涉及6万名成年志愿者的大规模试验因为受试者出现不明原因疾病而暂停。
约两周后，强生宣布将恢复三期临床试验，因没有证据表明其候选疫苗造成了受试病患的医疗事故。
强生此前公布的时间表是，预计将在2021年初获得紧急使用授权。
诺瓦瓦克斯NVX-CoV2373：二期试验
诺瓦瓦克斯医药 (NASDAQ:NVAX)在10月27日宣布，将美国的三期试验时间推迟一个月至11月底。不过，该公司已经在英国开始了后期试验。
按照此前的说法，诺瓦瓦克斯预计能在2021年一季度获得申请紧急使用授权所需要的数据。
疫苗上市最利好哪些股票？
按照当前的疫苗研发速度，华尔街预计，如果进展顺利，明年1月份至少会有一种疫苗在美国获得审批，并在上半年得以在该国广泛分发。乐观者预计明年年中或年底，一切都会恢复至正常情况，较为悲观的观点则预计要到2022年才能恢复正常。
高盛在周五晚间发布的研报中指出，假设疫苗在未来几周获得审批，投资者可以关注一些2021年每股收益预期与2019年疫情前每股收益差距最大的股票，做多这些“深度价值股”。
按照高盛的说法，在未来几个月内，随着疫苗的获批和分发，这些企业的每股收益积极增长将超出市场的预期。三季度财报季明显突出了企业削减成本的成效，预计在短期内企业不会重新大举招聘，因此收入的增长料将推动利润大幅反弹。
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