迈普科技启动上市辅导,为首家运用生物3D打印技术开发植入医疗器械企业

发布时间 2019-12-4 09:12

据IPO早知道消息,12月3日广州迈普再生医学科技股份有限公司于证监局提交辅导备案登记,辅导机构为华泰联合证券。

迈普科技于2008年由留美博士团队回国创办,是中国首家运用生物3D打印技术开发植入医疗器械的高新技术企业,目前已经在广东、美国和德国拥有子公司。

据天眼查显示,2010年公司进行股权融资,投资方为分享投资,目前在股东信息中,由苏州分享高新创投和共青城分享厚德创投分别持股,分享创投共计持股4.72%;2017年由基石资本进行A轮融资。

公司利用以生物3D打印技术为基础的再生医学技术平台,制造能够组织修复人体的新型植入式医疗器械,从而对患者因疾病和创伤而受损部位进行修复、替代及再生。目前临床中的应用主要包括:体外模型的打印、植入物和组织工程支架的打印、细胞及器官打印。

目前虽然全球有大量的研究者研究生物3D打印技术及其成果转化,但很少有人能够达到产业化的成功,同时打印出来的产品,以III类植入医疗器械为例,从设计到报批的总时间大致5-6年,时间成本巨大。

但迈普科技已成功实现人工硬脑(脊)膜、颅颌面修补系统等多个Ⅲ类植入医疗器械产品的产业化,并获8个欧盟CE注册证、3个中国CFDA注册证,1个美国FDA证书正在申请中,生物3D打印的硬脑(脊)膜补片已经植入了超过10000名患者的脑中。未来生物3D打印技术将向器官再生方向发展,包括肾衰、肝衰等疾病的空间更为广阔。

生物3D打印一直被欧美垄断,在公司创始人徐弢博士回国之前,曾在2003年和首次提出“细胞及器官打印技术”Thomas Boland教授一起首次成功打印活细胞,但随后由美国的Organovo公司公开第一个打印除完整血管的数据资源。在徐弢博士回国后,国内才拥有3D打印标准化软组织修复产品,并突破性的实现产业化。

目前公司已经拥有全球专利申请及授权近300项,建成国际先进水平的产业化基地,获得中国、韩国医疗器械GMP认证、国际ISO13485质量体系认证,并被认定为国家高新技术企业、博士后科研工作站,打破欧美等跨国企业的市场垄断,代表中华民族高新技术品牌进入全球医疗市场同台竞技。

最新评论

风险批露: 交易股票、外汇、商品、期货、债券、基金等金融工具或加密货币属高风险行为,这些风险包括损失您的部分或全部投资金额,所以交易并非适合所有投资者。加密货币价格极易波动,可能受金融、监管或政治事件等外部因素的影响。保证金交易会放大金融风险。
在决定交易任何金融工具或加密货币前,您应当充分了解与金融市场交易相关的风险和成本,并谨慎考虑您的投资目标、经验水平以及风险偏好,必要时应当寻求专业意见。
Fusion Media提醒您,本网站所含数据未必实时、准确。本网站的数据和价格未必由市场或交易所提供,而可能由做市商提供,所以价格可能并不准确且可能与实际市场价格行情存在差异。即该价格仅为指示性价格,反映行情走势,不宜为交易目的使用。对于您因交易行为或依赖本网站所含信息所导致的任何损失,Fusion Media及本网站所含数据的提供商不承担责任。
未经Fusion Media及/或数据提供商书面许可,禁止使用、存储、复制、展现、修改、传播或分发本网站所含数据。提供本网站所含数据的供应商及交易所保留其所有知识产权。
本网站的广告客户可能会根据您与广告或广告主的互动情况,向Fusion Media支付费用。
本协议的英文版本系主要版本。如英文版本与中文版本存在差异,以英文版本为准。
© 2007-2026 - Fusion Media Limited | 粤ICP备17131071号 | 保留所有权利。