Investing.com -- 在竞争对手安斯泰来制药(Astellas Pharma)的眼科药物修订补充申请被FDA接受的消息传出后，Apellis Pharmaceuticals (NASDAQ:APLS)的股价在盘前交易中下跌了8.9%。这可能导致该药物比预期更早获得批准。
根据Jefferies的分析，这一更新导致市场重新评估了Apellis自身眼科药物Syfovre的前景。
这一变化对Apellis来说是一个打击，Jefferies指出Syfovre的乐观前景正在减弱。此前，在FDA向安斯泰来发出完整回复函后，市场对Apellis的前景反应积极，但最近的发展对这一情绪提出了挑战。
RBC Capital Markets也呼应了这一观点，认为Syfovre标签上预期的给药方案优势可能不再是一个可持续的竞争优势。RBC Capital Markets的Lisa Walter给予板块表现评级，目标价为$26，强调了这一消息对Apellis股价的负面影响，该股自FDA最初对安斯泰来的回应以来一直保持上涨势头。
尽管遭遇挫折，但维持买入评级、目标价为$33的Jefferies分析师Akash Tewari指出，Syfovre在短期内仍可能有增量上涨空间。这种乐观态度基于某些Medicare Advantage计划更青睐Syfovre而非安斯泰来的Izervay。
Piper Sandler的Biren Amin提供了进一步的见解，表示FDA将此申请归类为Class 1重新提交，意味着安斯泰来的申请只进行了微小的修改。Amin的评论强调，Izervay很可能正在快速扩大标签范围并解除1年使用限制，这可能进一步加剧眼科药物市场的竞争。
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