Investing.com -- Prothena Corporation plc (NASDAQ:PRTA)的股价今日飙升43%，创下自2022年9月以来最大单日涨幅，尽管该公司宣布其合作伙伴罗氏进行的PADOVA II期b临床试验未能达到主要终点。这项试验针对一种实验性帕金森病药物。尽管未达到主要终点，但股价的上涨表明投资者保持乐观，可能是受到该药物其他积极趋势以及未来发展预期的提振。
这家总部位于都柏林的生物技术公司透露，在早期帕金森病患者中进行的prasinezumab研究显示，在运动功能退化方面出现了数值上的延缓，并在多个次要和探索性终点上呈现积极趋势。该药物耐受性良好，未观察到新的安全信号。虽然主要终点未达到，风险比(HR)为0.84，p值为0.0657，但在预先指定的接受左旋多巴治疗的患者分析中，结果更为显著，名义p值为0.0431。
Prothena公司总裁兼首席执行官Gene Kinney博士表示，PADOVA研究结果代表了在为帕金森病患者提供首个改变疾病进程治疗方法方面的重大进展。公司期待与卫生当局讨论研究结果，以确定最合适的前进道路。
分析师对这一消息给出了不同的反应。美银证券分析师Tazeen Ahmad将Prothena的目标价从26.00美元调整至22.00美元，同时维持中性评级。Ahmad指出，由于两次II期试验失败后缺乏明确的临床获益证据，该项目的未来存在不确定性。相反，Oppenheimer分析师Jay Olson将目标价从62.00美元下调至58.00美元，但维持优于大市评级，强调即将进行的AFFIRM-AL研究是公司更重要的催化剂。
鉴于今天的发展，美银证券评论道："今天的数据发布可能会成为投资者的一个清算事件，他们现在将注意力转向PRTA的AL淀粉样变性数据读出 - 这是我们对PRTA股票NPV的最大驱动因素。"
投资者似乎正在对Prothena的prasinezumab和更广泛的产品管线的潜力做出反应，特别是对预计在2025年上半年公布的birtamimab在AL淀粉样变性III期试验结果，以及预计在2025年年中公布的PRX012在阿尔茨海默病方面的数据更新抱有期待。PADOVA研究的完整结果计划在即将举行的医学会议上公布。
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