Investing.com -- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE:TEVA)股价在宣布其用于治疗炎症性肠病(IBD)的研究性药物duvakitug的2b期研究取得成功结果后飙升17%。这项与赛诺菲合作进行的研究在溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者中达到了主要终点，为这一高度未满足医疗需求的领域带来了新的治疗选择希望。
RELIEVE UCCD研究显示，与安慰剂相比，在第14周时，接受duvakitug治疗的UC和CD患者中有显著比例达到了临床缓解或内镜反应。股价的变动反映了投资者对该药物潜在市场影响的乐观情绪，因为治疗效果在各个亚组中都保持一致。Teva的股价对这一消息做出反应，上涨了17%。
Teva全球研发负责人兼首席医疗官Eric Hughes医学博士对研究结果以及该药物对IBD患者的潜在益处表示了信心。赛诺菲执行副总裁兼研发负责人Houman Ashrafian医学博士也强调了duvakitug有潜力成为IBD患者的差异化药物。两家公司都赞扬了在推进该药物开发方面的合作努力。
Duvakitug的耐受性普遍良好，没有发现显著的安全性问题。治疗中出现的不良事件发生率在药物组和安慰剂组之间相似，所有报告的不良事件发生率均低于5%。这种安全性特征，加上有效性数据，使Teva和赛诺菲能够推进下一阶段的临床开发。
虽然duvakitug的有效性和安全性尚未经任何监管机构评估，但积极的2b期结果为进一步的临床试验奠定了基础。预计该研究的详细结果将于2025年在科学论坛上公布，这将为该药物对市场和患者护理的潜在影响提供更清晰的图景。
投资者将密切关注duvakitug的进展，因为Teva和赛诺菲继续合作，旨在解决溃疡性结肠炎和克罗恩病患者对新治疗选择的迫切需求。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。