智通财经APP讯，四川双马(000935.SZ)发布公告，公司控股子公司湖北健翔生物制药有限公司(简称“湖北健翔”)于2024年8月26日至8月30日接受了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查，检查范围涵盖质量体系、生产体系、设备设施体系、实验室控制体系、物料管理体系等。近日，湖北健翔收到美国FDA出具的现场核查报告，根据该核查报告，湖北健翔的质量和生产体系等均符合美国FDA的标准，湖北健翔通过了美国FDA现场检查。
本次顺利通过美国FDA现场检查，标志着公司原料药生产基地湖北健翔在质量管理体系和生产环境设施等方面符合美国FDA要求。这不仅为公司在美国市场的业务持续发展提供了坚实的基础，也增强了公司在国际市场上的影响力，对未来经营业绩具有积极影响。湖北健翔完善和高效的原料药生产体系和管理体系，将助力公司提升综合竞争力，为公司的长远发展注入动力。