智通财经APP讯，人福医药(600079.SH)发布公告，公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司(以下简称“创新药研发中心”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW211026软膏的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2024年8月1日受理的HW211026软膏临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。适应症：本品拟用于光化性角化病的治疗。
HW211026软膏临床拟用于光化性角化病的治疗。根据2021年发布的《中国光线性角化病临床诊疗专家共识》，国内治疗光线性角化病(又名为“光化性角化病”)的非药物治疗方法如手术和光动力疗法，存在治疗费用高、有创伤、患者依从性差的问题。目前国内尚无批准用于治疗光化性角化病的药物上市。截至目前，创新药研发中心在该项目上的累计研发投入约为3,400万元人民币。