智通财经APP获悉，香港联交所最新资料显示，6月5日-7日，基石药业首席执行官杨建新博士已连续三日增持基石药业-B(02616) 合共65万股，其中最高买入均价为1.2450港元。本次增持涉资约77.5万港元。增持后最新持股数目约为6442.43万股，最新持股比例为5.02%。值得注意的是，今年以来，杨建新博士已累计增持了基石药业314.35万股股份。
据悉，基石药业是一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，致力于满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。截至目前，基石药业已成功上市4款创新药、获批14项新药上市申请（NDA）以及9项适应症。当前研发管线均衡配置了潜在同类首创或同类最佳的抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体、以及免疫疗法和精准治疗药物在内的12款候选药物。
并且近日，基石药业传出多重利好。如6月1日，公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗的积极意见。NSCLC是全球最高发的癌症之一，也是导致死亡的最主要癌种之一。舒格利单抗有望成为全球首个在欧洲上市、不论PD-L1表达水平、且同时覆盖一线鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗，基石药业亦有望成为首家将国产PD-L1单抗成功推向国际市场的创新生物医药企业。
与此同时，其研发管线2.0的重磅产品CS5001 (ROR1 ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期全球多中心首次人体研究数据日前还在美国临床肿瘤学会年会上以壁报形式作了公布。
从数据上看，CS5001在不同剂量水平、对于多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能表现出良好的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。据了解，CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到抗肿瘤活性的ROR1抗体偶联药物(ADC)。CS5001全球多中心I期试验的剂量递增目前仍在美国、澳洲和中国同步进行；近期将启动在多瘤种中的剂量扩展研究；预计今年内将启动注册临床研究。