智通财经APP获悉，据港交所5月31日披露，CLOUDBREAK PHARMA INC.(拨康视云)第二次向港交所主板提交上市申请，UBS瑞银集团、建银国际、华泰国际为其联席保荐人。
招股书显示，拨康视云是一间以创新驱动的临床阶段眼科生物科技公司，致力于开发新型及差异化疗法。自2015年9月公司首家主要营运实体于美国注册成立起，公司一直致力于内部发现、开发及商业化同类首创及同类最佳眼科疗法，以满足全球未满足的医疗需要。
公司已经建立一个由八种候选药物组成的广泛而创新的管线，覆盖眼睛前部及后部的主要疾病，其中有四款处于临床阶段的候选药物，另有四款处于临床前阶段的候选药物。公司的核心产品CBT-001及CBT-009分别适用于治疗翼状胬肉（一种良性增生性眼表疾病）及青少年近视(5至19岁儿童及青少年近视）。其他两个临床阶段候选药物 CBT-006及CBT-004分别适用于治疗睑板腺功能异常相关的干眼症（“睑板腺功能异常相关的干眼症”；睑板腺功能异常是睑板腺的慢性黄斑病变，干眼症是一种与泪液分泌量不足有关的眼部状况）及血管化睑裂斑（结膜组织血管化的疾病）。
公司的临床前阶段候选药物CBT-007、CBT-145、CBT-199及CBT-011分别适用于治疗青光眼（一组会导致典型的视盘外观和视野损害的眼科疾病）、老花眼（一种患者难以看清近处物品的眼部疾病）及指糖尿病性黄斑水肿（“糖尿病性黄斑水肿”，糖尿病的一种并发症，患者在一定程度上丧失中心视力）及老年黄斑病变（一种对黄斑造成损害并导致中心视力逐渐丧失的疾病）。公司最终可能无法成功开发和销售候选药物。
为了抓住眼科市场的潜力，公司建立了强大的研发能力及药物开发模式，其中采纳多种研发途径，从而能够以更可预测及可持续的方式发现及开发新型有效的眼科药物。公司强大的研发能力亦使公司能够覆盖药物转化科学的整个生命周期－从早期发现到大规模多地区临床试验及全球产品注册过程。研发工作创新特征体现在实施新颖的作用机理解决眼科疾病未满足的医疗需求以及努力开发新型滴眼液制剂上。公司已就此于全球取得多项有关疾病治疗方法及/或配方的专利。
财务方面，于往绩记录期，公司产生净亏损。截至2022年及2023年12月31日止两个年度，公司的年内亏损分别约为6683.8万美元及1.29亿美元。此外，公司研发开支由2022年的1529万美元增加至2023年的2749.2万美元。
