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药明生物(02269)发布2023年度业绩 期内收益170.34亿元 同比增加11.6% 新增9个“赢得分子”临床后期和商业化生产项目

发布时间 2024-3-26 20:11
更新时间 2024-3-26 20:37
© Reuters.  药明生物(02269)发布2023年度业绩 期内收益170.34亿元 同比增加11.6% 新增9个“赢得分子”临床后期和商业化生产项目

智通财经APP讯,药明生物(02269)发布截至2023年12月31日止年度业绩,该集团期内取得收益170.34亿元(人民币,下同),同比增加11.6%;公司拥有人应占纯利34亿元;每股基本盈利0.82元。

2023年集团经历了诸多挑战。凭借集团独特的CRDMO平台及“跟随并赢得分子”策略,集团展现出顽强韧性,保持稳健增长。值得注意的是,2023年下半年业务显著反弹。集团综合项目数从去年同期588个增加至截至2023年12月31日的698个,其中包括132个新综合项目并创下年度新增非新冠项目数的历史记录,充分展示了集团稳健且可持续的业务增长。集团的临床后期和商业化生产业务也蓬勃发展,截至2023年12月31日,商业化生产项目数从去年的17个增至24个,同时新增9个“赢得分子”临床后期和商业化生产项目,创下历史新高,助推增长势头。

集团于报告期内保持自由现金流为正,为可持续发展提供稳固财务基础。集团未完成订单总量增长至2023年12月31日的205.92亿美元,包括未完成服务订单133.98亿美元以及未完成潜在里程碑付款订单71.94亿美元,同时集团3年内未完成订单总额亦截至2023年12月31日增长到38.5亿美元,确保可持续增长。

集团已与全球前二十家制药公司合作。报告期内,集团进一步开拓多元化的客户群体,服务的客户数也显著增长,再次证实集团始终致力于为客户及合作伙伴提供一体化CRDMO服务,开发造福全球患者的生物药的决心。报告期内,集团的战略合作伙伴之一Amicus Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:FOLD)的Pombiliti™获得美国FDA、英国MHRA及欧盟委员会的批准,这是一款与miglustat联用的长效酶替代疗法,用于治疗晚发型庞贝病成人患者。Pombiliti™于2012年在集团从一个“主意”诞生,在集团一体化技术平台及强劲产能实力的赋能下成功达成商业化。这项成就真正体现集团长期以来实施的“跟随并赢得分子”策略的成效。

集团的研发开支包括雇员成本、原材料成本及分配与集团的研发项目相关的间接费用。集团的研发开支由截至2022年12月31日止年度的约6.83亿元增长15.1%至截至2023年12月31日止年度的约7.86亿元,乃由于集团持续投资于创新及技术以增强及发展集团的前沿技术平台。

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