智通财经获悉，在与美国食品和药物管理局(FDA)就其存在缺陷的医疗设备达成协议后，飞利浦公司(PHG.US)暂停在美国销售睡眠呼吸机，该公司股价盘前一度下跌近7%，为去年11月29日以来最大单日跌幅。彭博追踪睡眠呼吸机诉讼的分析师Holly from表示，飞利浦可能被迫支付20亿至45亿美元，以了结与这些设备有关的人身伤害索赔。
飞利浦在第四季度拨备了3.63亿欧元(3.93亿美元)与和解协议相关的费用，并警告称今年将有额外的成本。继上个月召回一款核磁共振成像设备后，该公司的质量问题又雪上加霜。以Julien Dormois为首的杰富瑞分析师在一份报告中表示，“可能需要数年时间”，飞利浦才能恢复在美国销售呼机产品。
两年多前，飞利浦开始召回约550万套睡眠呼吸设备，原因是其中的消音泡沫会破裂，这与健康问题有关。虽然这家制造商已经为这个问题拨出了大约10亿欧元，并在9月份同意支付至少4.79亿美元来解决部分诉讼，但它仍然面临着可能代价高昂的集体诉讼，以及可能发生的数千起个人诉讼。该公司也正在接受美国司法部的调查。
在接受采访时，飞利浦首席执行官Roy Jakobs表示，在对这些设备进行了广泛的测试后，飞利浦没有“看到任何明显的伤害”。不过，FDA表示，它认为该分析不足以全面评估对使用者构成的风险。
和解协议正在最终敲定，并将得到美国法院的批准。飞利浦将继续为其呼吸器部门的现有客户提供服务，包括配件和替换零件，但在满足某些条件之前不会在美国销售新产品。该公司预计，今年的成本还将增加约100个基点。
尽管在美国的销售停滞，但飞利浦预计今年的可比收入增长将在3%至5%之间，该公司周一详细公布了收益。第四季度调整后EBITDA利润为6.53亿欧元，低于分析师预期。同期订单下降了3%。
飞利浦家用睡眠呼吸机适用于阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者，旨在迫使额外的空气进入喉咙，帮助患者提高睡眠质量，以治疗睡眠时阻塞性呼吸暂停——一种干扰正常睡眠并可能导致致命心脏问题的疾病。FDA官员称，他们收到了385起可能与机器故障有关的死亡报告。
彭博追踪睡眠呼吸机诉讼的分析师Holly from表示，飞利浦可能被迫支付20亿至45亿美元，以了结与这些设备有关的人身伤害索赔。Jakobs在监督召回事件后，于2022年10月成为飞利浦首席执行官。他去年告诉媒体，飞利浦可能还要再花7年时间来处理后果。