智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团联合开发的KRAS G12C抑制剂“Garsorasib(D-1553片)”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE)纳入优先审评品种名单。
D-1553是国内首个自主研发并进入临床试验阶段的KRAS G12C抑制剂。2022年6月，D-1553被CDE 纳入突破性治疗品种，是首个获得CDE突破性治疗认定的国产KRAS G12C抑制剂。2023年12月， D-1553的新药上市申请获CDE正式受理，用于既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的、并且经检测确认存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
现阶段，集团正在与益方生物科技(上海)股份有限公司合作推进D-1553用于治疗一线NSCLC等多个实体肿瘤的临床试验，预计将于未来几年进一步拓展D-1553的适应症，有望打造出下一个比肩安罗替尼级别的重磅肿瘤产品。
目前，国内尚无靶向KRAS G12C的药物上市。此次纳入优先审评程序有望加速D-1553的上市审评，尽早解决尚未满足的临床需求，造福国内患者，另一方面标志着集团继安罗替尼之后在非小细胞肺癌领域成功布局又一重磅优势产品。未来，集团将持续深耕非小细胞肺癌，为患者带来新的治疗方案。