智通财经APP获悉，赛诺菲(SNY.US)周一表示，其评估amcenestrant的2期AMEERA-3临床试验未能达到改善无进展生存(PFS)的主要终点。
amcenestrant是一种实验性优化的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)，可与乳腺癌细胞中的雌激素受体或ER结合，抑制其正常功能并引发降解，使其不再被肿瘤细胞使用。
赛诺菲表示，将继续评估AMEERA-3试验的数据，并与研究人员合作公布完整的结果。正在进行的amcenestrant临床试验项目继续按计划进行，包括AMEERA-5和AMEERA-6。
赛诺菲研发主管John Reed表示：“虽然我们对AMEERA-3的结果感到失望，但我们仍在继续调查不同肿瘤类型的早期乳腺癌患者，以及使用不同标准护理治疗的患者。”
该公司指出，amcentestrant目前正在进行临床研究，其安全性和有效性尚未得到任何监管机构的评估。