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美FDA展开调查,Moderna(MRNA.US)新冠疫苗引发心肌炎概率或超预期

发布时间 2021-8-21 03:31
更新时间 2021-8-20 20:05
© Reuters.  美FDA展开调查,Moderna(MRNA.US)新冠疫苗引发心肌炎概率或超预期

智通财经APP获悉,知情人士透露,美国联邦政府的卫生官员正在调查由Moderna (MRNA.US)开发的新冠疫苗导致年轻人在接种后出现心肌炎等副作用是否会高于预期。

调查人员包括食品和药物管理局(FDA)和疾病控制和预防中心(CDC)的官员。尽管Moderna强调,其新冠疫苗影响心脏的副作用“可能”仍然是罕见的。

调查的重点是来自加拿大的新数据,这些数据表明,与辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)等竞争对手的疫苗相比,Moderna的疫苗在年轻人群中具有更高的风险,特别是在30岁以下的男性中。

美国政府正在试图确定美国的数据是否也表明Moderna疫苗在上述人群中是否同样存在更高的风险。

今年6月,FDA更新了辉瑞(/ BioNTech和Moderna 疫苗的情况说明书,以反映其使用后出现罕见心肌炎病例的可能性。

截至发稿,该股盘前跌近3%。

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