智通财经APP获悉,早前,CureVac NV (NASDAQ:CVAC)(CVAC.US)公布了第一代新冠候选疫苗CVnCoV关键2b/3期国际研究的最终分析结果,结果显示疫苗有效率仅为48%。尽管临床试验结果不如人意,该公司CFO称,公司仍计划继续推进其新冠疫苗研发工作。
最终分析结果显示,CVnCoV在对所有严重程度、不同年龄段的新冠肺炎提供保护方面有效性为48%。
然而,CureVac首席财务官Pierre Kemula在接受采访时为其疫苗产品进行辩护,称公司在进行临床试验期间,多种新的病毒株正在世界各地蔓延。
“我们现在需要与欧洲药品管理局(EMA)进行讨论,并希望确保我们有一个公开的对话,分享我们评估未来道路所需的所有数据,”Kemula表示。
当被问及欧洲和其他地方部门已经开始部署其他成功的疫苗,是否值得继续研发这款疫苗产品时,Kemula表示,公司有合同义务需要履行。
他表示:“我们与欧盟委员会签订了一份供应2.25亿剂疫苗的合同,因此我认为,考虑到这一点,我们需要继续努力。”
“疫苗需求仍然很多,目前为止,很多60岁以下的人群还没有获得机会接种疫苗。因此,如果我们能够在短期内,或者在中期内通过其他途径为抗击疫情作出贡献,这将是我们继续努力的方向。”
CureVac试验在拉丁美洲和欧洲10个国家的4万名参与者中进行,结果显示疫苗对年轻人群更有效。在对18-60岁年龄组中、所有严重程度的有效率为53%,对中、重度疾病的有效率为77%。
Kemula最后指出:“由于越来越多的人感染新冠病毒,随着病毒的发展,毒株变异也将越来越多。”此外,他还补充到,行业需要提前考虑“我们如何更好地利用现有疫苗以及可能使用的不同增强剂(加强针)来应对这一问题”。