财联社（上海，编辑 史正丞）讯，当地时间9月1日，赛诺菲 (NASDAQ:SNY)和再生元制药公司 (NASDAQ:REGN)宣布由于实验结果未达到预期，后续不会再进行类风湿药物Kevzara治疗新冠病毒的实验。
（来源：赛诺菲官网） Kevzara目前已经在多个国家获批，用于治疗成人中重症类风湿性关节炎，尤其是针对那些此前未能接受治疗或无法耐受此前疗法的患者。与瑞德西韦、血清疗法一样，Kevzara也是目前使用现有药物治疗新冠肺炎的项目之一。
根据两家公司的声明，依据此前在巴西、法国、德国、日本等美国以外地区420名（86名安慰剂组、161名200mg组、173名400mg组）危重症新冠患者的Ⅲ期实验结果表明，虽然接受治疗的患者出现了住院时间减少、临床表现加速改善、危重患者死亡率下降（但重症患者未出现类似变化）等趋势，但这些变化尚不具备数据有效性。
赛诺菲全球研发总监John Reed表示，虽然实验本身没有出现原本希望的结果，但依旧对团队的工作和取得的成就感到自豪，这次的实验进一步增加了对于Kevzara治疗新冠病毒的认知。