GSK plc（伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK），一家市值673.5亿美元、目前交易价格接近52周低点的知名制药公司，今天公布了其FIRST三期临床试验的积极结果。该试验评估了Zejula（尼拉帕利）和Jemperli（dostarlimab）在治疗晚期卵巢癌方面的效果。
根据InvestingPro的分析，GSK在当前水平似乎被低估，这表明对有兴趣投资医疗保健股票的投资者来说可能存在上涨空间。该试验达到了其主要终点，显示当将dostarlimab添加到标准化疗和尼拉帕利维持治疗中时，无论是否使用贝伐珠单抗，都在无进展生存期（PFS）方面显示出统计学上的显著改善。
这项由GSK赞助、法国合作组织GINECO主导的试验涉及III期或IV期非粘液性上皮性卵巢癌患者。参与者最初被分配到三个组中的一个，由于PARP抑制剂被批准用于一线治疗，两个组在变更后继续进行。
试验的主要关注点是PFS，总生存期（OS）是一个关键的次要终点。尽管OS未达到统计学意义，但进一步的分析正在进行中，预计结果将在即将举行的科学会议上公布。公司在InvestingPro上的"优秀"财务健康评分，以及72.39%的令人印象深刻的毛利率，展示了其投资关键研发项目的能力。
联合疗法的安全性与各个药物已知的安全性特征一致。卵巢癌是全球女性第八大常见癌症，在一线铂类化疗后复发率高。约85%的患者会出现疾病复发，一旦复发，很少能治愈。
FIRST试验是GSK致力于肿瘤学的一部分，专注于基于免疫肿瘤学的研究和开发。Jemperli是一种PD-1阻断抗体，是GSK在妇科、结直肠和肺癌研究中的核心。Zejula是一种PARP抑制剂，用于各种卵巢癌环境下的维持治疗。
此外，GSK的癌症药物GSK'227已获得欧洲药品管理局（EMA）的PRIME资格，而公司的药物Jemperli也获得了欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对子宫内膜癌的积极意见。这些都是GSK在肿瘤学努力中的重要进展。
此外，GSK已将其与重庆智飞生物制品股份有限公司在中国的疫苗合作延长至2034年，重点是其带状疱疹疫苗Shingrix的商业化。此外，GSK的呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在日本获得了针对50-59岁成年人的扩展批准。
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