智通财经APP获悉，据报道，美国FDA的疫苗咨询委员会暂定12月8日至10日召开会议。据知情人士透露，该委员会可能会对辉瑞(PFE.US)/BioNtech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的候选疫苗展开讨论，不过会议计划暂未披露。这些公司均于近期宣布其疫苗有效性均接近95%。
据悉，在一半的参与者完全接种疫苗(间隔几周共接种两次疫苗)后，美国FDA要求进行两个月的安全性随访。
免疫措施咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)将于11月23日召开会议，对疫苗进行预审。
BioNtech首席执行官Ugur Sahin表示，美国FDA可能在12月中旬批准紧急使用授权（EUA）。他补充称，12月下半月可能会获得欧盟有条件的批准。他说，“在一切顺利的情况下，我们会在12月下半月获得批准，并在圣诞节前开始交付。
Sahin称，公司将在周五申请美国紧急使用授权。
另一方面，美国官员表示，Moderna的候选疫苗可能会在辉瑞获得EUA后的7至10天内也获得批准，美国各州准备在那之后的24小时内开始分发疫苗。
值得注意的是，分发和储存疫苗具有挑战性和复杂性。辉瑞、BioNtech的疫苗需要储存在零下70摄氏度的超低温下。不过它可以在普通冰箱中保存5天，或者在保温运输盒中保存15天。而Moderna的疫苗可以在零下20摄氏度的环境下保存长达6个月，但在2到8摄氏度(36摄氏度到46华氏度)的正常冰箱温度下，预计可以稳定保存30天。