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Annovis Bio获得美国脑损伤治疗专利

发布时间 2025-1-14 21:06

ANVS
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宾夕法尼亚州马尔文 - 市值6600万美元的临床阶段药物平台公司Annovis Bio Inc. (NYSE: ANVS)今天宣布,其用于治疗和预防急性脑损伤或神经损伤的药物buntanetap已获得美国专利。美国专利商标局于2025年1月2日授予了这项专利,与欧盟、日本和其他地区的现有专利相辅相成,巩固了Annovis在全球范围内对buntanetap的知识产权。根据InvestingPro的数据,该公司保持着强劲的财务状况,现金储备超过债务义务。

Buntanetap以其减少神经毒性和减缓神经退行性过程的潜力而闻名,为中风、缺血、创伤性脑损伤和微梗塞等疾病提供了治疗途径。Annovis的创始人、总裁兼首席执行官Maria Maccecchini博士评论了这一发展的重要性,强调了该药物针对导致神经元损伤的神经毒性通路的能力。

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专利的获得是对Annovis产品组合的战略性增强,扩大了buntanetap的应用范围,超越了公司主要关注的阿尔茨海默病和帕金森病。总部位于宾夕法尼亚州马尔文的Annovis正处于通过针对多种神经毒性蛋白质来解决各种疾病中神经退行性问题的前沿,以恢复脑功能并改善患者的生活质量。该公司的股票经历了显著的波动,过去六个月下跌了61%,尽管分析师的目标价格表明有实质性的上涨潜力。InvestingPro订阅者可以获取有关ANVS财务健康和市场地位的额外见解和8个更多关键提示。

虽然公司庆祝这一里程碑,但值得注意的是,关于临床试验和buntanetap有效性的前瞻性陈述涉及风险和不确定性。来自InvestingPro的财务指标表明,该公司目前尚未盈利,分析师预计今年也不会实现盈利。公司的预测基于当前预期,可能会根据患者入组结果和正在进行的药物疗效、安全性和耐受性临床评估结果而发生变化。

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本文中呈现的信息基于Annovis Bio Inc.的新闻稿声明。

在其他最近的新闻中,Annovis Bio获得了FDA对其修订后的第3期阿尔茨海默病研究方案的批准。这项更新的试验评估药物buntanetap的疗效,整合了之前的两项独立研究,简化了开发过程。这是继2024年10月FDA批准Annovis基于有希望的2/3期数据进行第3期AD研究之后的进展。

公司还最近任命William Fricker为临时首席财务官。Fricker在金融领域,特别是在生物技术行业拥有丰富的经验。此外,Annovis Bio的主要药物候选者buntanetap已获准进入第3期试验,用于治疗阿尔茨海默病,这是基于2/3期数据显示早期阿尔茨海默病患者症状改善的结果。

分析师公司Canaccord Genuity、EF Hutton和H.C. Wainwright均维持对该公司的买入评级。这些是Annovis Bio持续运营中的一些最新发展。公司目前的现金储备,加上约80万份权证行权带来的700万美元,足以支持运营至预期与FDA会面并开始两项关键研究。

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