UTRECHT - 市值2682万美元的微型免疫肿瘤学公司LAVA Therapeutics N.V. (NASDAQ: LVTX)宣布开始针对LAVA-1266的1期临床试验。LAVA-1266是一种用于治疗血液系统癌症如急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)的研究性药物。该首次人体试验已经给第一位患者用药。根据InvestingPro的数据，该公司股票在过去六个月下跌了46.6%，但仍保持较强的财务健康评级。
LAVA-1266是一种双特异性T细胞衔接器(bsTCE)，靶向CD123+肿瘤细胞。它是该公司专有的Gammabody®平台的一部分，该平台旨在激活γδ T细胞来对抗癌症。临床前研究表明，LAVA-1266可以靶向并杀死CD123+肿瘤细胞，同时激活Vγ9Vδ2-T细胞，这是一种以抗肿瘤特性著称的T细胞亚型。InvestingPro分析显示，该公司持有的现金多于债务，流动比率健康，为5.36，表明其有强劲的短期流动性来支持临床开发项目。
这项开放标签、多中心试验正在澳大利亚进行，计划招募约50名患有CD123+复发/难治性AML和某些级别MDS的成年患者。该研究将评估该药物的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步抗肿瘤活性。第一组的初始目标剂量为100 µg，每两周给药一次。
LAVA Therapeutics的总裁兼首席执行官Stephen Hurly对LAVA-1266的潜力表示乐观，他引用了显示有限的脱靶效应的积极临床前结果。公司首席医疗官Charles Morris医生强调了早期CD123靶向疗法的局限性，以及LAVA-1266的前景看好的特性。
公司预计将在2025年底前提供剂量递增研究的初步结果，下一次收益更新定于2025年3月20日。这项试验标志着LAVA Therapeutics在开发血液系统恶性肿瘤新疗法方面迈出了重要一步。公司的管线还包括几种其他针对不同癌症类型的临床阶段双特异性γδ T细胞衔接器。投资者可以通过InvestingPro获取更深入的见解，了解LAVA Therapeutics的财务健康状况和增长前景，该平台提供独家指标和专家研究报告。
这则新闻基于LAVA Therapeutics N.V.的新闻稿声明，不包含对其声明的任何背书。所呈现的信息受限于临床试验结果和药物开发的固有不确定性。
在其他近期新闻中，Lava Therapeutics NV经历了重大发展。公司宣布终止其LAVA-1207项目，该项目正处于1期开发阶段，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。这一决定导致了一系列分析师降级，H.C. Wainwright、Leerink Partners和JMP Securities都降低了评级，但仍对Lava Therapeutics的剩余管线保持信心。
公司一直在调整其财务模型，移除了LAVA-1207的预计收入，并纳入了与LAVA-1266用于复发/难治性急性髓系白血病相关的收入。此外，LAVA-1223的预期上市时间已推迟到2030年第一季度，其上市概率已提高到约20%。
尽管LAVA-1207项目停止，但Lava Therapeutics正在继续进行另一项资产LAVA-1266的1期试验。公司在2024年第三季度业绩报告中显示现金状况为7890万美元。这些都是反映公司战略转变和生物科技行业动态性质的最新发展。
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