康涅狄格州纽黑文 - 市值13.6亿美元的临床阶段生物技术公司Arvinas Inc. (NASDAQ:ARVN)宣布了其2025年战略性临床试验计划，重点关注vepdegestrant，这是一种用于治疗雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌的研究性药物。根据InvestingPro数据，分析师对该股保持强烈买入共识，最近有9位分析师上调了其盈利预期。该公司计划在今年内与辉瑞制药公司合作启动两项vepdegestrant的三期联合试验，预计在第一季度获得单药三期试验的顶线数据。
计划中的两项三期试验将分别探索vepdegestrant与辉瑞制药公司新型研究性CDK4抑制剂atirmociclib的联合用药，以及与CDK4/6抑制剂在一线和二线治疗中的疗效。这些试验取决于新出现的数据和监管反馈。原计划评估vepdegestrant与palbociclib联合用药的VERITAC-3试验将不会超出研究导入阶段。
Arvinas还强调了其他临床项目的进展。该公司最近启动了针对帕金森病的PROTAC LRRK2降解剂ARV-102的一期试验，预计将在2025年上半年公布初步人体数据。InvestingPro分析显示，该公司保持强劲的财务状况，现金多于债务，流动比率健康，为4.17，尽管目前正在快速消耗现金。此外，预计将披露针对B细胞淋巴瘤的ARV-393一期试验的初步数据。
在公司更新中，Arvinas宣布任命Alex Santini为临时首席商务官，自2025年1月17日起生效。Santini在制药行业拥有超过30年的商业角色经验。他将接替因个人原因离职的John Northcott。
Vepdegestrant是一种PROTAC蛋白降解剂，旨在选择性降解雌激素受体，正在开发用于转移性乳腺癌的单药和联合治疗。FDA已授予vepdegestrant作为某些乳腺癌患者单药治疗的快速通道资格。
Arvinas与辉瑞制药的合作涉及全球范围内的开发成本、商业化费用和利润分享。该公司的PROTAC平台旨在利用人体自然蛋白质处理机制来靶向和消除致病蛋白。
本文基于Arvinas Inc.的新闻稿声明，不包含任何促销内容。信息反映了公司对其临床试验计划和公司领导层变更的计划和预期。根据InvestingPro的公允价值分析，Arvinas在当前水平似乎被低估。订阅者可以在专属的Pro研究报告中发现全面的见解和10个额外的ARVN ProTips，以及详细的财务分析。
在其他近期新闻中，Arvinas Inc.已延长租约并扩大其纽黑文办公场所至2029年，反映了公司基础设施和运营能力的提升。同时，Arvinas进行了重大高管变更，任命Andrew Saik为新任首席财务官，Ian Taylor晋升为研发总裁，Angela Cacace担任首席科学官。
此外，Arvinas关键的转移性乳腺癌治疗vepdegestrant的临床试验预计完成日期已从2024年11月推迟到2025年1月。这一延迟可能会影响监管提交和随后的治疗商业化时间表。
在分析师方面，BMO Capital Markets维持对Arvinas的"优于大市"评级，但略微下调其目标价从90.00美元至88.00美元。Leerink Partners、Oppenheimer和Stifel也修改了他们对Arvinas股票的目标价，分别调整为62美元、40美元和63美元，同时保持其"优于大市"和"买入"评级。
这些近期发展基于新闻项目，不包含个人意见或预测，为Arvinas的不断变化的动态提供了洞察。
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