都柏林 - 市值10.5亿美元的专注于开发变革性药物的Avadel制药公司（NASDAQ: AVDL）宣布，其嗜睡症药物LUMRYZ的采用率显著增长。2024年第四季度，LUMRYZ产生了约5000万美元的净产品收入，较2023年同期的1950万美元大幅增长超过150%。根据InvestingPro的数据，该公司保持着91.92%的高毛利率，表明其创新治疗方法具有强大的定价能力。
截至2024年12月31日，共有2500名患者使用LUMRYZ，其中600名患者在当年最后一个季度开始治疗。这一患者基数比2023年底记录的900名患者增加了275%以上。第四季度的收入受到年底渠道库存比2024年9月30日估计减少约1.5周的影响。
Avadel公司的首席执行官Greg Divis强调，患者和医疗提供者对LUMRYZ一次性夜间给药的积极反馈是其采用率不断增长的关键因素。公司旨在通过旨在推动各类嗜睡症患者群体采用的战略举措，进一步提升患者和医疗提供者的LUMRYZ使用体验。
展望2025年，Avadel预计LUMRYZ的净产品收入将在2.4亿美元至2.6亿美元之间，按中位数计算同比增长50%。公司还预计现金流将为正2000万美元至4000万美元，2800至3000名患者将开始治疗，到2025年底总共将有3300至3500名患者接受治疗。InvestingPro分析显示，分析师共识高度看好，目标价格在20美元至27美元之间，表明存在显著的上涨潜力。订阅InvestingPro可了解更多见解和关于AVDL的8个额外专业提示。
此外，Avadel正在推进特发性嗜睡症（IH）的III期试验，并开发一种与LUMRYZ生物等效的一次性夜间低钠/无钠奥比酸盐配方。
报告的财务结果为初步未经审计数据，预计将于2025年3月3日或之前公布截至2024年12月31日止年度的最终数据。这些前瞻性陈述基于当前市场条件和假设，可能会因市场动态而发生重大变化。根据InvestingPro的公允价值分析，AVDL目前的交易价格接近其公允价值，财务健康评分为2.57（满分5分）。获取AVDL和其他1,400多家美国股票的全面专业研究报告，提供深入分析和可操作的见解，助您做出明智的投资决策。
LUMRYZ于2023年5月1日获得FDA批准，成为首个也是唯一一个用于治疗成人嗜睡症患者猝倒或过度日间嗜睡（EDS）的睡前一次性给药治疗。该批准得到了REST-ON III期试验的支持，该试验证明在EDS、临床医生对患者整体功能的评估以及猝倒发作方面有显著改善。
本文信息基于Avadel制药公司的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Avadel制药报告了强劲的第三季度业绩，其嗜睡症药物LUMRYZ的净收入为5000万美元，调整后EBITDA为正610万美元。FDA还批准将LUMRYZ的使用范围扩大到7岁及以上的儿童嗜睡症患者。然而，公司首席商务官Richard Kim宣布将于12月31日辞职，这可能给公司带来潜在挑战。尽管他离职，Kim仍有资格获得2024年的激励报酬。在分析师评级方面，H.C. Wainwright在第三季度业绩公布后重申了对Avadel的买入评级，但将股票目标价从27.00美元下调至25.00美元。该公司认为，即使LUMRYZ的预计峰值市场份额不到25%，Avadel的股票仍然严重低估了LUMRYZ的价值。
同样，Alkermes维持超配评级，这受到ALKS-2680（一种正在开发用于治疗睡眠/觉醒障碍的促黑素浓缩素2受体（OX2R）激动剂）潜力的影响。一位领先的睡眠专家强调了该药物在各种嗜睡症亚型和特发性嗜睡症（IH）中的变革潜力，表明它可能比现有治疗显著改善觉醒状态。Piper Sandler重申了Alkermes 37美元的目标价，考虑到ALKS-2680的安全性和耐受性特征，以及其治疗更广泛条件（包括NT1、NT2和IH）的潜力。
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