加利福尼亚州红木城 - 市值2.66亿美元的生物技术公司Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ: JSPR)宣布了其BEACON Phase 1b/2a研究的初步结果，该研究评估了新型抗体疗法briquilimab在治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)方面的效果。研究观察到疾病症状显著改善，且安全性良好。根据InvestingPro数据，该公司保持强劲的流动性状况，资产负债表上的现金多于债务，尽管该股票在过去一周下跌了17%，经历了显著波动。InvestingPro分析表明，根据其公允价值模型，该股票目前被低估。
该试验包括对传统治疗（包括高剂量抗组胺药和omalizumab）反应不充分的中度至重度CSU成年患者。Jasper在2025年1月8日的新闻稿中详细介绍，240mg单剂量组在8周时7天荨麻疹活动评分(UAS7)的平均变化为-26.6，100%的参与者达到完全反应。此外，120mg及以上的给药方案显示UAS7变化超过-25分。
患者在给药后一周内就出现临床反应，在所有治疗剂量水平都达到完全反应。反应的持久性似乎与剂量相关，在多个剂量水平，血清tryptase（肥大细胞活性的标志物）降低到定量下限以下。
南佛罗里达大学Morsani医学院医学和儿科教授Thomas B. Casale医学博士对数据表示乐观，他指出在研究的omalizumab经验人群中实现了快速和持久的症状控制。Jasper的首席医疗官Edwin Tucker也呼应了这一观点，强调briquilimab有潜力成为CSU的领先治疗选择。
BEACON研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估briquilimab的安全性、耐受性和临床活性。初步数据包括49名完成至少12周随访的参与者的结果。随着公司下一次收益报告定于2025年3月5日发布，关注这一进展的投资者可以通过InvestingPro获取全面分析，该平台提供关于JSPR财务健康和市场表现的独家见解和10个额外的ProTips。该平台的Pro研究报告提供了对生物技术投资（如JSPR）最重要因素的详细分析。
Jasper已开始一项开放标签延伸研究，并计划在完成初始随访期后，将BEACON研究的患者转入每八周180mg剂量的方案。公司还准备开始一个注册计划，预计将在2025年下半年启动Phase 2b研究。
Jasper的总裁兼首席执行官Ronald Martell表示，良好的安全性和UAS7评分的显著降低支持将240mg给药方案推进到CSU注册计划的Phase 2b阶段。
本报告基于Jasper Therapeutics, Inc.的新闻稿声明。尽管近期市场波动，但根据InvestingPro数据，分析师对JSPR的目标价范围从43美元到90美元，反映出显著的上涨潜力。公司保持整体财务健康状况良好，尽管值得注意的是，分析师预计今年不会实现盈利。
在其他近期新闻中，Iovance Biotherapeutics继续引发乐观情绪，Stifel维持买入评级，关注其Amtagvi产品在晚期黑色素瘤治疗方面的潜力以及Proleukin产品的前景。Stifel的分析师还对其他生物技术公司表示信心，包括ACLX、IRON、JSPR和IDYA，强调它们临床风险降低的资产和潜在的监管催化剂。
与此同时，Jasper Therapeutics在其SPOTLIGHT Phase 1b/2a研究中briquilimab治疗慢性诱导性荨麻疹(CIndU)的初步结果令人鼓舞后，受到了包括Oppenheimer、BMO Capital Markets、H.C. Wainwright和BTIG在内的多家分析师公司的积极评级。该公司还获得加拿大卫生部批准，开始对briquilimab作为潜在哮喘治疗的Phase 1b/2a临床试验。此外，美国专利商标局为Jasper的专有Jasper c-Kit Mouse™模型注册了商标，该模型在briquilimab的临床开发中发挥了重要作用。这些是Iovance Biotherapeutics和Jasper Therapeutics在推进慢性疾病治疗方面的最新进展。
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