德克萨斯州奥斯汀 - 专注于治疗急性大麻中毒的临床阶段生物制药公司Anebulo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ANEB)宣布成功完成1500万美元融资。该公司目前市值为2567万美元，正准备在2025年上半年开始其主要产品候选selonabant的I期研究。
此次私募配售涉及以每股0.99美元的价格出售1520万股，参与方包括22NW、Nantahala Capital以及一位现有投资者。交易预计将于12月24日前完成，符合纳斯达克场外定价规则。根据InvestingPro数据，该股票在过去六个月内下跌了63%，尽管分析师仍维持8.00美元的目标价。
此外，Anebulo将修改其贷款和担保协议，将借款限额降至约300万美元，并取消任何证券化。这一修订是在此前允许公司借款高达1000万美元的协议基础上进行的，尽管迄今为止尚未借入任何资金。InvestingPro分析显示，该公司保持3.45的健康流动比率，表明其短期流动性状况良好。
Anebulo的首席执行官Richie Cunningham对投资者的持续支持表示感谢，强调此次交易没有股票折价或权证覆盖。FDA已认识到缺乏针对儿童大麻中毒的治疗方法，并提议合作推进selonabant在这一儿科适应症上的开发。
Selonabant是一种小分子大麻素受体1型（CB1）拮抗剂，旨在对抗急性大麻中毒的不良影响。公司已完成一项II期研究，口服selonabant在成人中显示出逆转THC中枢神经系统影响的功效。Anebulo计划专注于selonabant的静脉注射剂型用于儿科患者，这可能比成人口服产品提供更快的监管审批途径。
一家顶级制药咨询公司进行的市场评估进一步证实了儿科适应症作为商业机会的可行性，凸显了公司致力于解决儿童大麻中毒问题的承诺。根据InvestingPro数据，该股票的贝塔系数为-1.1，表明它可能为投资组合提供多元化收益，因为它通常与更广泛的市场趋势相反。
这一公告基于Anebulo Pharmaceuticals, Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Anebulo Pharmaceuticals公布了2024财年第四季度财务业绩，净亏损为820万美元，相比上一财年1170万美元的亏损有所改善。公司还强调了其在产品开发方面的进展，特别是用于治疗急性大麻中毒的selonabant静脉注射剂型。Anebulo获得了来自国家药物滥用研究所（NIDA）的190万美元资助，以支持这一项目，并预计在2024年底前完成新药研究活动。
此外，公司获得了NIDA的90万美元初始资助，并在达到某些里程碑后可获得额外100万美元。这笔资金将用于开发急性大麻引起中毒的紧急治疗，尤其是针对儿童。静脉注射selonabant已完成II期临床试验，公司目前正在急诊部门进行观察性研究。
此外，Anebulo Pharmaceuticals为非雇员董事引入了新的股权薪酬政策。Benchmark维持对Anebulo的投机性买入评级，并重申了8.00美元的目标价。这些最新进展反映了Anebulo在推进医学研究和改善财务表现方面的努力。
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