普林斯顿，新泽西州 - 市值1,162.8亿美元、毛利率高达75.87%的知名制药公司百时美施贵宝（NYSE: BMY）今日公布了其用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）的Sotyktu药物三期临床试验的成功结果。根据InvestingPro数据显示，该公司在过去六个月内表现强劲，回报率达40.36%。POETYK PsA-1和POETYK PsA-2试验显示，在第16周时，接受Sotyktu治疗的患者中，疾病症状改善20%的比例显著高于接受安慰剂的患者。
这些试验还达到了与PsA疾病活动相关的次要终点，进一步强化了该药物已建立的安全性特征。这些发现标志着Sotyktu在风湿病领域的首次三期临床试验结果。该药物已在多个国家获准用于治疗中度至重度斑块型银屑病，为公司474.4亿美元的年度收入做出了贡献。投资者可以通过InvestingPro的详细研究报告，深入了解BMY的制药产品组合和财务健康指标。
百时美施贵宝公司高级副总裁Roland Chen医生强调了PsA患者对有效口服治疗的需求，这种疾病的特征是关节疼痛、肿胀和银屑病皮肤病变。试验的积极结果表明，Sotyktu可能成为PsA患者的首个TYK2抑制剂。
POETYK PsA-1试验包括约670名生物疾病调节抗风湿药物（bDMARD）初治患者，而POETYK PsA-2试验则招募了约730名患者，其中包括先前接受过TNFα抑制剂治疗的患者。
百时美施贵宝计划在即将举行的医学会议上展示这些试验的详细数据，并将根据这些结果与卫生当局进行沟通。公司还对参与研究的患者、研究人员和临床试验中心表示感谢。
Sotyktu是一种口服、选择性TYK2抑制剂，旨在抑制参与免疫介导疾病发病机制的白细胞介素的信号传导。该药物的选择性是通过靶向TYK2的调节域实现的，这使其与其他JAK抑制剂有所区别。
本文信息基于百时美施贵宝公司的新闻稿声明。该公司目前提供4.33%的诱人股息收益率，并已连续54年保持股息支付。InvestingPro订阅者可以获取超过10个额外的独家提示和关于BMY市场地位和增长潜力的全面分析，以及涵盖1,400多只顶级股票的详细研究报告。
在其他近期新闻中，百时美施贵宝获得欧盟委员会批准，将Opdivo和Yervoy用作某些类型结直肠癌的一线治疗。这一决定基于三期CheckMate -8HW试验的结果。此外，公司第三季度盈利超出预期，导致伯恩斯坦法国兴业集团和BMO资本上调了公司的目标价。然而，CFRA将百时美施贵宝股票评级从买入下调至持有。
百时美施贵宝最近收购了Karuna Therapeutics，启动了精神分裂症和阿尔茨海默病的试验。公司还计划在2024年启动三项三期研究，并展示CD19 NEX-T细胞疗法的一期数据。摩根大通维持对百时美施贵宝的增持评级，强调公司的发展前景，特别是Cobenfy用于精神分裂症治疗的上市。
公司董事会批准增加季度股息，标志着连续第16年增加股息。与此同时，尽管公司在Cobenfy获得美国批准用于成人精神分裂症治疗后市场地位强劲，CFRA仍将百时美施贵宝股票评级从买入下调至持有。这些都是最近的发展。
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