加利福尼亚州南旧金山 - 炎症性疾病治疗开发公司RAPT Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RAPT)宣布与上海健名医药有限公司达成独家许可协议。根据InvestingPro数据，该公司目前保持9.9倍的流动比率，显示出强劲的流动性状况，但股价接近52周低点。根据这项协议，RAPT获得了在中国及其领土以外地区开发和商业化RPT904的全球权利。RPT904是一种处于临床阶段的延长半衰期抗IgE单克隆抗体。
健名医药作为中国江西济民可信集团的子公司，将获得3500万美元的预付款。根据监管和商业里程碑，额外付款可能高达6.725亿美元，外加健名医药领土以外未来销售的特许权使用费。这项重大投资发生之际，RAPT的财务指标显示公司正在快速消耗现金，过去十二个月的EBITDA为-1.136亿美元。
RPT904正在开发成为奥马珠单抗的潜在治疗改进，后者目前已获批用于多种过敏性疾病。RAPT对RPT904的即时关注点是食物过敏，计划在2025年下半年启动2b期试验。
健名医药同时在中国进行哮喘和慢性自发性荨麻疹(CSU)的2期试验，预计分别在2025年下半年和2026年上半年获得顶线数据。
RAPT总裁兼首席执行官Brian Wong医学博士对与健名医药的合作以及RPT904成为食物过敏领先治疗方案的潜力表示热情。此许可协议旨在解决奥马珠单抗最近获批用于食物过敏后确定的重大市场机会。
健名医药已在中国完成了一项1期研究，比较了JYB1904（RPT904的健名医药代号）与奥马珠单抗和安慰剂。研究表明JYB1904的安全性和药代动力学良好，半衰期延长，且游离IgE水平的降低比奥马珠单抗更持久。
RAPT今天美东时间上午8:30举行网络会议电话，进一步讨论该协议。这一公告基于新闻稿声明，包含前瞻性陈述，受制于可能导致实际结果与预期显著不同的风险和不确定性。InvestingPro分析显示，该公司股票今年以来下跌超过96%，尽管当前估值显示可能存在上涨空间。通过InvestingPro订阅可以发现更详细的见解和14个额外的ProTips，包括对RAPT和其他1,400多只美国股票的全面分析Pro研究报告。
在其他近期新闻中，Rapt Therapeutics报告了其财务表现和运营变化的重大进展。该公司最近公布2024年第三季度每股净亏损0.47美元，明显好于分析师预期的每股净亏损0.63美元。Rapt Therapeutics的研发费用为1330万美元，销售、一般和管理费用为640万美元。
H.C. Wainwright维持对Rapt Therapeutics的中性评级，并将公司2024年全年每股净亏损预测从之前的2.70美元下调至2.56美元。然而，该公司对Rapt Therapeutics的未来表示担忧，特别是由于zelnecirnon项目的终止。
Rapt Therapeutics还实施了某些股票期权的重新定价，以激励员工，而无需额外的股权授予或增加现金薪酬。新的行权价格设定为每股1.57美元，前提是员工和顾问在指定的保留期内继续留在公司。
Leerink Partners的分析师维持市场表现评级，而Stifel将Rapt Therapeutics从买入降级为持有，摩根大通将公司股票从中性降级为减持。这些变化是在公司停止其药物Zelnecirnon的开发，并将重点转向下一代CCR4拮抗剂的开发之后做出的。
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