加利福尼亚州福斯特城 - 专注于开发肿瘤药物候选的生物制药公司Apollomics Inc. (NASDAQ:APLM)宣布了其在中国进行的uproleselan三期桥接试验结果。这项针对复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者的试验未能达到其主要终点，即显示有利益处。目前市值约1030万美元的该公司股票经历了显著波动，InvestingPro数据显示其年初至今下跌了90%。
这项随机、双盲研究旨在评估uproleselan联合化疗与单独化疗的安全性和有效性。共招募了140名受试者，uproleselan组的中位总生存期(OS)为9.3个月，而仅化疗组为14.3个月。这一差异在统计学上并不显著，p值为0.48。根据InvestingPro分析，该公司的财务健康评分被评为"弱"，现金储备快速耗尽是投资者关注的主要问题。
尽管该药物总体耐受性良好，安全性与对照组相似，但Apollomics的首席执行官Guo-Liang Yu博士对试验结果表示失望。他指出，这些结果与其合作伙伴Glycomimetics今年早些时候进行的全球三期试验结果一致，后者也未能达到其主要终点。
鉴于其在中国的监管和商业策略依赖于全球三期试验的积极结果，Apollomics现正结束uproleselan项目。公司对参与试验的患者、家属、研究人员和临床团队表示感谢。尽管遭遇挫折，InvestingPro数据显示，该公司保持2.25的健康流动比率，表明其有足够的流动性来满足近期债务。InvestingPro订阅者可以获取关于APLM财务状况和市场表现的10个额外关键洞察。
2024年8月，Apollomics确认了与uproleselan项目预付款相关的无形资产减值。公司预计该项目未来的费用将低于50万美元，并计划在未来的医学会议上展示完整的试验结果。
Apollomics的主要项目现为vebreltinib (APL-101)，这是一种c-Met抑制剂，目前正在进行针对非小细胞肺癌和其他具有c-Met改变的晚期肿瘤的二期多队列临床试验。基于当前市场条件和公司的财务指标，InvestingPro的公允价值分析表明，该股票在当前水平可能被低估，尽管投资者应注意公司显著的现金消耗率和近几个季度缺乏盈利能力。
这则新闻基于Apollomics Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，临床阶段生物制药公司Apollomics Inc.已执行了其A类普通股1换100的反向股票拆分。这一举措在特别股东大会上获得批准，并最近在纳斯达克股票市场生效。由于反向拆分，每100股现有A类普通股合并为一股新股，公司授权股本从650万股增加到1.3亿股。
公司还针对反向拆分调整了其权证，每份公开权证的行权价格现为1,150.00美元，高于拆分前的11.50美元。这些发展是Apollomics调整流通股数量的战略行动的一部分，这是上市公司的常见做法。
在产品开发方面，Apollomics的主要项目vebreltinib (APL-101)，一种c-Met抑制剂，目前正在进行针对非小细胞肺癌和其他具有c-Met改变的晚期肿瘤的二期多队列临床试验。值得注意的是，反向拆股并不改变公司的市值，但可能影响股票流动性和投资者看法。这些是Apollomics Inc.的最新发展。
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