新泽西州FREEHOLD - 专注于非阿片类镇痛治疗的生物科技公司Channel Therapeutics Corporation (NYSE American: CHRO)今天宣布其用于急性疼痛的神经阻滞配方在临床前试验中取得了积极结果。该公司的NaV1.7抑制剂配方在体内模型中的效果和持续时间方面均显著优于标准治疗药物布比卡因。根据InvestingPro数据显示，该公司目前市值仅为373万美元，面临重大财务挑战，财务健康评分较低，仅为1.19。
试验包括对啮齿动物进行热痛觉过敏测试和机械性异常疼痛测试，两项测试均显示Channel的配方具有持续超过四天的缓释效果，超过了布比卡因的表现。特别是，四种配方中有三种明显比布比卡因更有效，并在较长时间内保持对安慰剂的统计学优势。
Channel首席医疗官Eric Lang博士对结果表示乐观，认为NaV1.7抑制剂可能成为管理急性和术后疼痛的可行替代方案。与当前可能导致暂时性瘫痪和阻碍物理治疗的疗法不同，NaV1.7抑制剂不会影响活动能力，这可能在术后护理中提供优势。
公司CEO Frank Knuettel II强调了这些发现对投资者的重要性，突出了朝着具有巨大市场机会的药物发展的强劲路径。全球术后疼痛市场是Channel新配方的目标，其中布比卡因的Exparel在2023年创造了约5.38亿美元的收入，新配方还旨在减少术后阿片类药物的使用。根据InvestingPro分析，该股票年初至今下跌了87%，尽管当前交易水平表明估值合理。订阅者可以访问5个额外的ProTips和全面的财务指标，以更好地评估公司的潜力。
预计Channel用于治疗各种眼部疼痛的眼药水的进一步研究结果将于2025年1月底公布。Channel Therapeutics继续专注于开发用于不同类型疼痛的非成瘾性治疗方法，特别关注NaV1.7钠离子通道。
这则新闻基于Channel Therapeutics Corporation的新闻稿声明。公司提醒，这些前瞻性陈述受风险和不确定性的影响，不能保证股价会反映公司价值或股票将成为未来具有吸引力的投资。InvestingPro数据揭示了一些令人担忧的指标，包括0.6的流动比率和-$2.20的每股收益为负，突显了在做出投资决策前进行彻底尽职调查的重要性。
在其他近期新闻中，Channel Therapeutics（前身为Chromocell Therapeutics）已完成战略性公司重组。这次重组涉及与其全资子公司合并，并在内华达州重新注册。公司流通股自动转换为Channel Therapeutics的等值股份，确保股票交易的连续性。
重组还导致公司证券持有人权利发生变化，因为公司从特拉华州法律过渡到内华达州法律。Channel Therapeutics尚未披露其领导团队的任何变动，表明在这一过渡期间保持稳定。
除了重组外，Channel Therapeutics还将其股票回购计划增加到75万美元，较之前的数字大幅增加。这些回购的执行可能通过公开市场交易或私下协商的交易进行，具体取决于股票可用性和公司财务表现等各种因素。这些最新发展突显了Channel Therapeutics努力精简运营并提供潜在投资机会的举措。
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