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Coya Therapeutics在额颞叶痴呆研究中招募5名患者,瞄准二期试验

发布时间 2024-12-18 21:22
COYA
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休斯顿 - 市值9373万美元、股价5.61美元的临床阶段生物科技公司Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA)最近宣布,在休斯顿卫理公会医院进行的额颞叶痴呆(FTD)治疗一期研究中,已招募8名计划受试者中的5名。根据InvestingPro数据,该公司股价年初至今下跌24.29%,反映了早期生物科技公司面临的挑战环境。这项由Stanley Appel博士和Alireza Faridar博士领导的研究正在评估结合低剂量白细胞介素-2(LD IL-2)和CTLA4-Ig的联合疗法的安全性和生物学效应,预计将为后续的随机、双盲二期试验设计提供信息。

这种名为COYA 302的研究性疗法结合了低剂量白细胞介素-2(LD IL-2)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白融合蛋白(CTLA4-Ig)。它旨在增强调节性T细胞(Tregs)的功能,并减少外周和中枢的炎症,这被认为对治疗FTD和潜在的其他神经退行性疾病有益。

Coya公司总裁兼首席医疗官Fred Grossman D.O.表示,这项正在进行的研究数据将有助于计划中的二期试验的设计特征。该公司已获得阿尔茨海默病药物发现基金会(ADDF)500万美元的资助,用于支持COYA 302在FTD治疗方面的开发。

FTD是一种罕见的痴呆形式,特征是大脑额叶和颞叶的神经元受损,导致一系列症状,从行为改变到沟通困难。目前FTD尚无治愈方法,也没有可以减缓或阻止其进展的治疗方法。

当前的研究是在此前在AD/PD 2024会议上展示的研究之后进行的,该研究显示FTD患者的Treg抑制功能显著降低,突显了免疫系统在该疾病病理生理学中的重要性。华尔街似乎对COYA的潜力持乐观态度,分析师给出的目标价在每股14美元至18美元之间。InvestingPro订阅者可以获得额外的洞察,包括关于COYA财务状况和增长前景的6个更多关键提示。

COYA 302不仅正在开发用于FTD,还用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)、帕金森病(PD)和阿尔茨海默病。先前的研究表明,该疗法在ALS患者中耐受性良好,并可能有减缓疾病进展的迹象。

总部位于德克萨斯州休斯顿的Coya Therapeutics专注于开发针对系统性炎症和神经炎症的治疗方法,通过Tregs的治疗潜力。该公司保持强劲的财务状况,现金多于债务,流动比率为15.31,表明流动性强劲。InvestingPro的财务健康评分将COYA评为"良好",总体评分为2.54,表明尽管处于开发阶段,但基本面稳健。

这则新闻基于Coya Therapeutics, Inc.的新闻稿声明,关于该研究和COYA 302的信息尚未获得FDA或任何其他监管机构的批准。

在其他最近的新闻中,Coya Therapeutics有了重大进展。Boral Capital开始对Coya Therapeutics进行报道,并基于公司治疗神经退行性疾病的创新方法给予买入评级。该公司的重点是调节免疫系统以使肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者受益。这一策略源于一项小型概念验证研究,导致计划进行更大规模的二期研究。

Coya Therapeutics还概述了其2025年的战略重点,包括即将进行的神经退行性疾病临床试验。该公司计划在2025年第二季度之前提交其主要生物研究产品COYA 302的二期研究数据包。此外,Coya Therapeutics预计将在2025年下半年报告额颞叶痴呆(FTD)低剂量IL-2(LD IL-2) + CTLA4-Ig开放标签研究的结果。

在领导层变动方面,Hideki Garren博士因其新雇主的政策而辞去董事会职务,而Arun Swaminathan博士被晋升为首席执行官。这些最近的发展反映了Coya Therapeutics在神经退行性疾病研究和开发领域的持续承诺。

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