德克萨斯州奥斯汀 - 市值约1000万美元的临床阶段生物技术公司Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX)今天宣布，其Acclaim-3临床试验中Reqorsa®基因疗法与Tecentriq®联合用作广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)维持治疗的一期剂量递增部分已经完成。由于安全性良好且无剂量限制性毒性，试验现将进入二期阶段，患者招募已经开始。根据InvestingPro数据，该公司相对于债务保持着有利的现金状况，尽管其整体财务健康评分显示未来面临一些挑战。
安全审查委员会(SRC)已确定REQORSA的推荐二期剂量(RP2D)为0.12 mg/kg，这是一期试验中测试的最高剂量水平。二期扩展将在10至15个美国站点评估约50名患者的18周无进展生存率。尽管该股票显示出显著的波动性，beta值为-1.38，但分析师保持看涨观点，目标价为7.50美元。
Genprex总裁兼首席执行官Ryan Confer对试验进展表示满意，并对与社区肿瘤实践的合作促进了成功的入组率表示赞赏。公司预计将在2025年的一次临床会议上展示一期结果，ES-SCLC患者的早期疗效数据令人鼓舞。
Acclaim-3试验是Genprex更广泛关注癌症和糖尿病基因疗法治疗的一部分。他们的主要候选药物Reqorsa®基因疗法已获得FDA授予的SCLC治疗快速通道和孤儿药资格。公司还强调了之前人源化小鼠模型研究的积极结果，表明REQORSA和Tecentriq的组合可能比单独使用任何一种药物更有效地控制肿瘤负担。
这一公告基于Genprex的新闻稿声明。公司尚未披露有关试验未来结果或治疗潜在商业化的任何额外信息。对于Genprex的财务健康和增长前景的更深入见解，InvestingPro订阅者可以访问13个额外的关键指标和分析工具。建议投资者和利益相关者将此发展视为公司正在进行的研究努力的一部分。
在其他近期新闻中，Genprex, Inc.已从密歇根大学获得一项专利基因疗法技术的独家许可，可能用于治疗ALK阳性肺癌。公司还报告了其主要候选药物Reqorsa®基因疗法的有前景的临床前数据，显示出在调节癌症免疫反应方面的潜力。尽管由于股本短缺面临可能从纳斯达克资本市场摘牌的风险，Genprex已重新符合纳斯达克的最低投标价格要求。分析公司H.C. Wainwright已开始对Genprex的股票进行评级，给予买入评级。此外，Genprex已宣布计划将其糖尿病基因疗法项目分拆成一个新的子公司NewCo，专注于开发GPX-002，这是一种用于1型和2型糖尿病的基因疗法候选药物。这些是Genprex, Inc.在其持续致力于为治疗选择有限的大型患者群体推进基因疗法方面的最新发展。
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