马萨诸塞州剑桥 - 专注于开发新一类基因表达靶向药物的生物科技公司Foghorn Therapeutics Inc. (NASDAQ: FHTX)今日宣布，将停止独立开发其药物候选FHD-286。该药物此前正在与地西他滨联合用于治疗复发和难治性急性髓系白血病(AML)。公司表示，在1期剂量递增试验中，药物的响应率未能达到继续独立开发的效果阈值。根据InvestingPro数据，这一消息影响了投资者情绪，过去一周股价下跌近16%。
尽管观察到了临床反应，Foghorn现在将优先考虑其专有管线和与礼来公司的合作项目，包括临床阶段的选择性SMARCA2抑制剂FHD-909 (LY4050784)。公司报告称，截至2024年9月30日，拥有2.674亿美元的现金、等价物和可销售证券，确保了到2027年的现金储备。InvestingPro分析显示，公司保持4.77的健康流动比率，流动资产远超短期负债。然而，投资者应注意，根据FHTX的13条可用InvestingPro提示之一，公司正在快速消耗现金。
FHD-286是一种口服小分子抑制剂，靶向作用于染色质调节系统中至关重要的SMARCA2和SMARCA4蛋白。虽然在多种恶性肿瘤的临床前研究中显示出潜力，但Foghorn现在正考虑通过合作伙伴关系或研究者发起的试验(ISTs)来进一步开发FHD-286。
Foghorn总裁兼首席执行官Adrian Gottschalk对参与FHD-286试验的临床研究者、患者及其家属表示感谢，并强调公司致力于推进其具有治疗扩展可能性的潜在肿瘤药物管线。
AML是一种主要影响成年人的血液和骨髓癌症，美国每年约有20,000例新诊断病例。Foghorn Therapeutics继续通过其Gene Traffic Control®平台，针对染色质调节系统发现和开发药物。
公司预计将在2025年的医学会议上公布FHD-286试验的详细结果，并继续进行FHD-909用于SMARCA4突变癌症的1期试验。公司市值约2.95亿美元，分析师保持看好态度，设定的目标价格在每股9美元至20美元之间。投资者可以通过InvestingPro获取全面的Pro研究报告，深入了解Foghorn的财务状况和详细分析，该报告涵盖了1,400多只美国股票。本更新基于Foghorn Therapeutics的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Foghorn Therapeutics获得了金融分析师的重要更新。摩根士丹利修改了对这家生物科技公司的展望，将股票目标价从6.00美元上调至9.00美元，同时维持平等权重评级。这一调整在预期的2024年第四季度FHD-286用于复发/难治性急性髓系白血病的1期剂量递增更新之前进行，这可能会验证Foghorn在染色质生物学方面的策略。
除了摩根士丹利的更新，Jefferies也开始对Foghorn Therapeutics进行评级，给予买入评级，因为公司继续推进其药物开发项目，特别是FHD-909和FHD-286化合物。
此外，Foghorn Therapeutics最近任命Anna Rivkin博士为新任首席商务官。Rivkin博士拥有超过20年的行业经验，预计将在公司的业务发展中发挥重要作用，利用她在战略联盟、研究、开发合作伙伴关系和并购方面的专业知识。这些都是公司发展轨迹中的最新进展。
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