新泽西州拉威 - 默沙东集团（NYSE: MRK），在美国和加拿大以外地区称为MSD，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，将KEYTRUDA用于治疗某些早期非小细胞肺癌（NSCLC）。这是KEYTRUDA在中国获得的第四个NSCLC适应症，将其使用范围扩大到疾病的早期阶段。这家市值2580亿美元、毛利率高达76.59%的制药巨头继续巩固其在全球肿瘤市场的地位。根据InvestingPro分析，默沙东集团目前似乎被低估，这表明投资者可能有上涨空间。
KEYTRUDA是一种抗PD-1疗法，现已获批与含铂化疗联合用作新辅助治疗，然后作为单药用于手术后的辅助治疗，适用于可切除的II期、IIIA期或IIIB期NSCLC患者。这一决定是在2023年10月美国批准之后做出的，基于KEYNOTE-671研究结果，该研究显示这些患者的总体生存率显著改善。
KEYNOTE-671试验表明，在新辅助治疗中使用KEYTRUDA加化疗，随后在手术切除后使用KEYTRUDA单药治疗，与化疗-安慰剂方案相比，将死亡风险降低了28%，无事件生存期提高了42%。不良反应与KEYTRUDA联合化疗治疗其他肿瘤时观察到的情况一致。
KEYNOTE-671研究的主要研究者Heather Wakelee博士强调了这一批准对中国可切除NSCLC患者的重要性，肺癌仍然是中国癌症死亡的主要原因。
MSD高级副总裁兼MSD中国区总裁Anna Van Acker表示，公司致力于解决NSCLC早期阶段的未满足医疗需求，并在中国引入这一新的治疗选择。
肺癌是全球癌症死亡的首要原因，2022年中国新增病例超过100万例，约有733,200人死亡。中国肺癌的五年生存率仅为19.7%，凸显了改善治疗选择的紧迫性。默沙东集团在过去十二个月的收入增长率为6.51%，加上强大的研究管线，使其有能力应对这一重大市场机遇。投资者可以在InvestingPro上获取全面的Pro研究报告，该报告涵盖了1,400多只美国顶级股票，提供了关于默沙东集团增长前景和财务健康指标的详细见解。
默沙东集团正在进行的KEYTRUDA临床项目包括约25项针对各种癌症类型的注册研究，旨在在癌症早期阶段发现癌症，以提高长期生存的机会。公司强劲的财务状况，在InvestingPro上的GREAT财务健康评分证实了这一点，支持其雄心勃勃的研究议程。默沙东集团连续54年派发股息，最近股息增长率为10.96%，展示了卓越的运营能力和对股东回报的承诺。
这则新闻基于默沙东集团的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，默沙东集团在制药行业取得了重大进展。该公司的研究性药物sacituzumab govitecan获得FDA突破性疗法认定，用于治疗某些晚期肺癌患者。该药物还在中国获得首次市场授权，用于治疗特定乳腺癌病例。
默沙东集团的财务表现与少数关键产品密切相关，汇丰银行将默沙东集团的评级从持有上调至买入，称对公司应对专利独占权挑战的能力有信心。汇丰银行为默沙东集团设定了130.00美元的新目标价，表明对公司股票持积极看法。
另一方面，Bernstein SocGen Group调整了对默沙东集团的展望，由于担心默沙东集团的HPV预防疫苗Gardasil在中国的表现，降低了目标价。尽管如此，公司报告2024年第三季度收入增长4%，达到167亿美元，这得益于其癌症药物KEYTRUDA的强劲销售和WINREVAIR的推出。
BMO Capital重申了对默沙东集团股票的"优于大市"评级，这是在调查sotatercept治疗肺动脉高压有效性的ZENITH试验成功之后。这一成功可能会增强Winrevair的市场地位并增加公司收入。
最后，默沙东集团与Alexion和阿斯利康制药罕见病部门合作，宣布了KOSELUGO在成年1型神经纤维瘤患者中的III期KOMET试验取得积极结果。这些是默沙东集团最近的业务发展。
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