Aptevo报告急性髓系白血病试验中实现完全缓解

发布时间 2024-12-12 22:18
APVO
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西雅图 - 专注于新型癌症治疗的微型生物技术公司Aptevo Therapeutics (NASDAQ:APVO)今日宣布,RAINIER 1b期试验第1组中所有参与者在30天内实现了缓解。根据InvestingPro数据,该公司股票显示出显著波动性,贝塔值为5.01,使这些试验结果对跟踪公司进展的投资者尤为重要。值得注意的是,两名患者达到了微小残留病(MRD)阴性的完全缓解状态,这是长期缓解和提高生存率的关键指标。

该试验正在测试Aptevo的双特异性抗体mipletamig与标准AML治疗方案venetoclax和azacitidine的联合用药。这些最新结果呼应了先前的试验结果,维持了100%的患者缓解率。虽然公司保持着有利的现金对债务比率,但InvestingPro分析显示其整体财务健康评分仅为1.3,突显了成功的临床结果对公司未来的重要性。Aptevo的首席执行官Marvin White对mipletamig一致的疗效和安全性表示乐观,认为它可能彻底改变AML的治疗方式。

Aptevo的首席医疗官Dirk Huebner医生强调,一名MRD阴性患者携带TP53突变,这种突变通常与预后不良和治疗挑战相关。对这类高风险患者的有希望结果凸显了mipletamig在克服重大AML治疗障碍方面的潜力。

RAINIER研究是一项多中心、开放标签的1b/2期试验,招募不适合接受强化诱导化疗的新诊断AML成年患者。第2组的招募已经开始,预计该试验将包括多达39名患者。

Mipletamig旨在激活免疫系统以摧毁白血病细胞,迄今已在两项试验中对90名患者进行了评估。该药物还获得了AML的孤儿药资格。

这一消息基于Aptevo Therapeutics的新闻稿。该公司正在推进其管线,专注于改变癌症治疗结果。尽管今年表现具有挑战性,年初至今回报率为-96.6%,但InvestingPro分析表明,该股票在当前水平可能被低估。然而,重要的是要注意,前瞻性陈述涉及风险和不确定性,实际结果可能与预期有重大差异。

在其他近期新闻中,Aptevo Therapeutics执行了1比37的反向拆股,将每37股已发行和流通普通股合并为1股。这一举措经公司董事会批准,旨在符合纳斯达克资本市场的最低投标价格要求。反向拆股不会改变每股面值,并将按比例影响所有未行使股票期权、限制性股票单位和权证的每股行权价格和可行权股数。

此外,Aptevo与Alligator Bioscience在癌症治疗候选药物的临床试验合作中取得了重大进展。他们的领先候选药物mipletamig在1b/2期试验中显示出有希望的初步疗效反应,一名患者在开始治疗30天后白血病原始细胞减少了90%。另一个临床候选药物ALG.APV-527在1期试验中显示出良好的安全性和耐受性,56%的可评估患者达到了疾病稳定。

除了这些进展,Aptevo还获得了股东批准进行重大公司行动,如发行大量普通股和潜在的反向拆股。公司还通过直接发行筹集了230万美元,并为460万美元的公开发行设定了条款。最后,Roth/MKM将Aptevo的股票目标价修订为8.00美元,维持买入评级。

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