加利福尼亚州索拉纳海滩 - 临床阶段生物制药公司Artelo Biosciences, Inc. (NASDAQ:ARTL)今天宣布了其癌症食欲恢复研究(CAReS)中涉及ART27.13（一种用于治疗癌症相关厌食症的药物）的初步结果令人鼓舞。这些发现在第17届国际肌少症、恶病质和消耗性疾病会议上进行了展示。
ART27.13是一种苯并咪唑衍生物，正在一项随机、安慰剂对照的1/2期试验中进行研究。在1期试验中，该药物以150至650微克的剂量给药，显示出良好的耐受性，只有少数参与者出现轻度至中度副作用。未报告严重不良事件。值得注意的是，在治疗一个月后，三分之二的参与者表现出癌症相关体重减轻的稳定或逆转。
目前正在招募参与者的2期试验正在探索650微克的起始剂量，每四周可能增加一次，最高可达每天1300微克。该研究旨在测量对瘦体重、体重增加、生活质量和安全性的影响，并通过可穿戴监测器额外关注活动水平。
展示数据的Barry J. A. Laird教授指出，这些结果对晚期癌症患者具有重要意义，特别是考虑到英国、美国或欧洲目前没有批准的癌症相关厌食症治疗方法。华尔街似乎对该公司的潜力持多方态度，分析师将目标价格设定在每股5至6美元之间，表明从当前水平有显著上涨潜力。
ART27.13在之前的临床前研究中已显示出在癌症恶病质条件下保护肌肉免受退化的前景。Artelo Biosciences的首席医疗官Steven D. Reich医学博士对该药物在治疗癌症患者食欲和体重减轻方面的潜力表示乐观。
CAReS研究的2期部分预计将在2025年上半年完成招募。ART27.13是一种每日一次口服药物，作用于CB1和CB2受体，迄今已在超过250名参与者中进行了研究。
本信息基于Artelo Biosciences的新闻稿声明。
在其他最近的新闻中，Artelo Biosciences报告了其制药管线的重大进展。该公司收到了美国食品和药物管理局（FDA）的"可以开始研究"信，标志着其药物候选ART26.12的1期临床试验开始。这种旨在治疗化疗引起的周围神经病变（CIPN）的药物备受期待，预计结果将在2025年上半年公布。
Artelo Biosciences还展示了其大麻素类化合物ART12.11的临床前数据，该化合物显示出与FDA批准的Epidiolex相似的药代动力学特征。该公司正在开发ART12.11的优化片剂形式，预计将提供精确剂量和更易储存。
除了这些进展外，Artelo Biosciences正在探索脂肪酸结合蛋白7（FABP7）在各种癌症中的潜力，并正在开发一系列FABP抑制剂化合物。最先进的化合物ART26.12在癌症和相关疾病的临床前研究中显示出前景。
EF Hutton最近开始对Artelo Biosciences进行报道，给予该股票"买入"评级，并设定6.00美元的目标价格。该公司的分析强调了Artelo项目的潜力和公司必须采取的战略步骤，强调了为公司发展筹集资金的重要性。这些最新进展凸显了Artelo Biosciences正在努力用其产品候选解决重大未满足的医疗需求。
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