加利福尼亚州福斯特城和德国慕尼黑 - 吉利德科学公司（NASDAQ:GILD）和生物技术公司Tubulis宣布达成一项独家协议，共同开发一种针对实体瘤治疗的抗体-药物偶联物（ADC）。这项合作将利用Tubulis专有的药物开发平台和吉利德科学公司在肿瘤研究领域的专业知识。
根据协议条款，Tubulis将获得2000万美元的预付款，如果吉利德科学公司选择授权ADC项目，Tubulis还可能获得3000万美元的行权费。潜在的付款总额可达4.15亿美元，包括里程碑付款和销售分级特许权使用费。吉利德科学公司年收入为283亿美元，现金流充裕，有能力在保持连续10年股息增长的同时进行此类战略投资。
这项合作专注于创造一种基于拓扑异构酶I抑制剂的ADC，旨在提高稳定性并减少非靶向毒性，从而解决当前治疗面临的挑战。Tubulis将负责早期研究和开发，而吉利德科学公司有权选择接管后续开发和商业化。
预计该交易将略微降低吉利德科学公司2024年的GAAP和非GAAP每股收益，约为0.01美元。这项合作是吉利德科学公司增强其肿瘤学产品组合战略的一部分，与Tubulis改变ADC领域格局的目标相一致。
吉利德科学公司一直致力于为危及生命的疾病开发创新药物，包括HIV、病毒性肝炎、COVID-19和癌症。Tubulis旨在创造具有持久抗肿瘤活性的抗体-药物偶联物，目前正在临床试验中评估其TUB-040项目，用于卵巢癌和非小细胞肺癌的治疗。
本新闻稿包含前瞻性陈述，受风险和不确定性影响，包括合作可能面临的困难、临床试验进展、监管审批流程以及可能终止调查性项目的可能性。所有前瞻性陈述均基于吉利德科学公司目前可获得的信息，公司不承担更新这些陈述的任何义务。
吉利德科学公司与Tubulis的合作展示了对推进癌症治疗选择的新技术的持续投资。这些信息基于新闻稿声明。
在其他近期新闻中，吉利德科学公司在HIV预防研究和财务增长方面取得了重大进展。该公司的调查性HIV预防药物lenacapavir在关键的第3期试验中显示HIV感染减少了96%。这一令人鼓舞的数据支持lenacapavir的全球监管申请，预计将于2024年底前开始。
在财务发展方面，吉利德科学公司发行了35亿美元的高级票据，用于一般公司用途，包括偿还现有债务。来自RBC Capital Markets和Citi的分析师对吉利德科学公司表示信心，分别维持"行业表现"评级和给予"买入"评级。
吉利德科学公司还报告了其Livdelzi治疗原发性胆汁性胆管炎的第3期ASSURE研究的令人鼓舞的中期结果。研究显示，81%的患者达到了复合生化反应，其中41%的患者达到了正常碱性磷酸酶水平。
此外，吉利德科学公司宣布了2024年第三季度的收益结果。具体细节未披露，但公司领导层在公告后参加了问答环节。这些最新进展突显了吉利德科学公司对HIV治疗和预防的持续承诺，以及其增长和盈利的潜力。
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