马萨诸塞州剑桥 - 专注于心血管代谢疾病治疗的生物技术公司NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.宣布进行战略调整,包括将公司名称更改为MetaVia Inc.,自2024年11月29日起生效。与此同时,公司的普通股将从同一天起在纳斯达克股票市场以新的股票代码MTVA进行交易。
公司的CUSIP号码和转让代理人将保持不变,股东无需因公司名称变更或新股票代码而采取任何行动。此次品牌重塑预计不会影响NeuroBo的运营、管理或结构。
NeuroBo总裁兼首席执行官Hyung Heon Kim表示,更名为MetaVia代表了公司向开发创新心血管代谢疾病疗法转型的culmination。这一转变是在从Dong-A ST Co., Ltd.引进两种针对肥胖和代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)市场的下一代资产之后进行的。
该公司目前正在开发DA-1726,这是一种作为胰高血糖素样肽-1受体(GLP1R)和胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂的oxyntomodulin (OXM)类似物,用于治疗肥胖。公司还在开发DA-1241,这是一种G蛋白偶联受体119(GPR119)激动剂,用于治疗MASH。
在6月成功融资后,MetaVia仍然资金充足,总共筹集了高达7000万美元的总收益。公司预计将在2024年12月报告DA-1241的2a期临床试验数据,并预计在明年第一季度获得DA-1726的1期临床试验的最终数据。
本文基于NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.的新闻稿。公司提醒,新闻稿中的前瞻性陈述受风险和不确定性的影响,并邀请相关方审阅其向美国证券交易委员会提交的文件以获取更多详细信息。
在其他近期新闻中,NeuroBo Pharmaceuticals报告了其肥胖药物DA-1726的1期临床试验第一部分的积极初步数据。试验显示,在45名肥胖但其他方面健康的参与者中,安全性、耐受性和药代动力学良好。公司还获得了股东批准,可能大幅增发股票,公司普通股可能增加超过20%。这一举措可能为NeuroBo的研发工作提供额外资金。
NeuroBo已提前启动了DA-1726的1期临床试验的多次递增剂量第2部分。Maxim Group已开始对NeuroBo股票进行评级,给予买入评级,理由是DA-1726和DA-1241的开发。公司还通过私募和定向增发筹集了2000万美元,如果相关权证全部行权,还可能获得额外5000万美元。
NeuroBo与Dong-A ST Co. Ltd.和ImmunoForge合作,正在开发一种每月一次的肥胖治疗方法,使用新技术旨在延长药物的半衰期。此外,NeuroBo已将NB-01(一种用于治疗痛性糖尿病神经病变的候选药物)授权给MThera Pharma,后者将进行进一步研究并可能启动3期临床试验。这些最新进展凸显了NeuroBo推进临床试验的承诺,并反映了其候选药物的潜力。
InvestingPro洞察
随着NeuroBo Pharmaceuticals转型为MetaVia Inc.,投资者应该注意到InvestingPro强调的几个关键财务指标和趋势。公司的市值为1913万美元,反映了其在生物技术板块的当前地位。
InvestingPro提示显示,NeuroBo"正在快速消耗现金"并且"在过去十二个月内未盈利"。考虑到公司专注于开发新疗法,这些因素尤为相关,通常需要大量投资才能产生收入。过去十二个月-2889万美元的负营业收入凸显了这一挑战。
尽管面临这些财务压力,InvestingPro提示指出,NeuroBo"资产负债表上持有的现金多于债务",这可能在公司推进其开发管线时提供一些财务灵活性。随着公司在未来几个月接近重要的临床试验里程碑,这一点至关重要。
投资者还应注意,根据InvestingPro提示,该股票"在过去一周遭受重创"并且"交易价格接近52周低点"。-16.85%的1周价格总回报率和-52.36%的6个月回报率说明了股价最近的下行压力。这一表现可能反映了市场对公司战略转变和即将公布的试验结果的不确定性。
对于考虑投资MetaVia(前身为NeuroBo)的人来说,值得注意的是,InvestingPro提供了14个额外的提示,可能为公司的财务健康和市场地位提供进一步的洞察。随着投资者评估公司品牌重塑和专注于心血管代谢疗法的潜在影响,这些额外的提示可能特别有价值。
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