圣地亚哥 - Acadia制药公司(NASDAQ:ACAD)已达成最终协议,以1.5亿美元出售其罕见儿科疾病优先审查凭证(PRV)。这个PRV是在2023年3月FDA批准DAYBUE™用于治疗雷特综合征后授予Acadia的,将在交易完成后易手。
此次出售需满足标准的成交条件,包括Hart-Scott-Rodino反托拉斯改进法案规定的等待期届满。Jefferies LLC为Acadia提供了此次交易的财务顾问服务。
出售所得将用于投资Acadia的商业运营、中枢神经系统和罕见疾病的研发,以及潜在的未来业务。根据2018年8月与Neuren制药有限公司签订的原始许可协议,部分净收益将支付给Neuren。
Acadia一直致力于开发和商业化神经系统疾病药物,包括首个获FDA批准用于治疗帕金森病精神病幻觉和妄想的药物,以及美国和加拿大唯一获批用于雷特综合征的药物。该公司正在进行的临床试验集中在普拉德-威利综合征、阿尔茨海默病精神病和其他中枢神经系统疾病上。
这次战略性出售PRV凸显了Acadia致力于推进其产品管线和支持核心业务的承诺。根据新闻稿声明,该交易预计将在获得监管批准和满足其他惯例条件后完成。
在其他近期新闻中,Acadia制药公司在2024财年第二季度取得了显著进展,收入达到2.42亿美元,主要由其商业产品NUPLAZID和DAYBUE驱动。公司还修订了2024年的总收入指引,现预计在9.3亿美元至9.8亿美元之间。这是在DAYBUE获得加拿大批准后发布的,DAYBUE是加拿大首个获批用于治疗雷特综合征的药物,标志着雷特综合征治疗领域的重大进步。
在最新进展中,Guggenheim在公司宣布DAYBUE在加拿大获批后维持对Acadia制药的买入评级。同时,Raymond James恢复了对该公司的跟踪,给予市场表现评级,表明对该股票未来表现持中性看法。
公司还经历了领导层变动,Catherine Owen Adams被任命为新任CEO。分析师公司包括Needham和BMO Capital Markets也对该股票提供了展望,Needham将目标价下调至28美元但维持买入评级,而BMO Capital Markets维持优于大市评级,目标价保持在31.00美元。
InvestingPro洞察
Acadia制药以1.5亿美元出售其优先审查凭证的决定与其强劲的财务状况和增长前景相一致。根据InvestingPro数据,Acadia在截至2024财年第二季度的过去十二个月内收入增长显著,增幅达61.65%。2024财年第二季度46.44%的季度收入增长进一步支持了这一强劲增长。
InvestingPro提示强调,Acadia的现金多于债务,这对于一家在研发上投入巨资的生物制药公司来说至关重要。这一稳健的财务基础可能会因PRV出售所得而进一步加强,使Acadia能够进一步投资于其商业运营和研发管线。
另一个相关的InvestingPro提示表明,预计今年净收入将会增长。这一预测加上公司过去十二个月的盈利能力,表明Acadia正处于积极的财务轨道上。PRV出售带来的额外1.5亿美元可能会加速这一增长趋势。
对于寻求更全面洞察的投资者,InvestingPro为Acadia制药提供了11个额外的提示,可以更深入地了解公司的财务健康状况和市场地位。
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