纽约 - 美国疾病控制和预防中心(CDC)的免疫实践咨询委员会(ACIP)投票建议扩大使用辉瑞制药公司(NYSE: PFE)的肺炎球菌疫苗PREVNAR 20®，适用于50岁及以上成年人。这项扩大建议还包括19-49岁具有某些基础疾病或风险因素、且此前未接种过肺炎球菌结合疫苗(PCV)或接种史不明的成年人。该建议尚待CDC主任和卫生与公众服务部的最终批准。
ACIP决定将肺炎球菌疫苗的使用范围扩大到所有50岁及以上成年人，这是在持续努力减少侵袭性肺炎球菌疾病(IPD)影响方面的重要一步。IPD包括菌血症和脑膜炎等疾病，以及肺炎球菌性肺炎。在美国，PREVNAR 20针对的20种血清型估计每年在50至64岁的成年人中造成超过2,000人死亡和超过65,000例IPD病例。该疫苗还以其对4型血清型的保护而闻名，这种血清型在某些美国成年人群中的发病率有所上升。
PREVNAR 20®是辉瑞制药公司的下一代肺炎球菌结合疫苗，含有已包含在其Prevnar 13®疫苗中的13种血清型的荚膜多糖结合物，以及另外7种与高病例死亡率、抗生素耐药性和/或脑膜炎相关的血清型。该疫苗于2021年6月8日获得FDA批准，用于预防18岁及以上成年人的IPD和肺炎球菌性肺炎。2022年9月30日，FDA批准在PREVNAR 20说明书中添加关于65岁或以上成年人与流感疫苗同时接种的信息。
ACIP的建议基于该疫苗在预防肺炎球菌引起的侵袭性疾病方面的潜在显著保护作用。辉瑞制药公司高级副总裁Luis Jodar博士强调了ACIP的决定对公司致力于对抗这种威胁生命的疾病的重要性。
辉瑞制药公司的声明还包括PREVNAR 20®的重要安全信息，建议对该疫苗的任何成分或含白喉类毒素疫苗有严重过敏反应的个人不要使用。该疫苗对免疫系统较弱个体的安全性数据尚未获得。
这则新闻基于辉瑞制药公司的新闻稿声明，反映了美国肺炎球菌疾病免疫指南的最新发展。
在其他近期新闻中，辉瑞制药公司获得美国食品和药物管理局批准，扩大其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗ABRYSVO®的使用范围，适用于18至59岁的成年人。这一决定扩大了该疫苗的适应症，此前已覆盖60岁及以上个体和妊娠第三期的孕妇。辉瑞制药公司还获得FDA批准其新的血友病药物HYMPAVZI，标志着该疾病治疗的重大进展。
为加强其领导团队，辉瑞制药公司欢迎Mortimer (Tim) J. Buckley加入其董事会。然而，该公司面临来自Starboard Value的批评，其CEO对辉瑞制药公司的表现表示不满。因此，Starboard要求成立特别委员会调查对前辉瑞制药公司高管采取强制行动的指控。
在财务方面，辉瑞制药公司宣布第四季度现金股息为每股$0.42，这是他们连续第344次季度支付股息。这凸显了辉瑞制药公司的财务稳定性。此外，金融研究公司CFRA上调了辉瑞制药公司的盈利预测，表明公司未来财务前景乐观。这些是辉瑞制药公司的最新发展。
InvestingPro洞察
辉瑞制药公司最近获得ACIP建议扩大使用PREVNAR 20®的范围，这与InvestingPro的几个关键财务指标和洞察相一致。该公司的市值为1633.1亿美元，反映了其在制药行业的重要地位。
一个InvestingPro提示强调，辉瑞制药公司"已连续14年提高股息"，这表明即使在投资创新疫苗如PREVNAR 20®的同时，公司仍致力于股东回报。InvestingPro数据显示，当前5.83%的股息收益率在该板块中相当可观，进一步支持了这一点。
另一个相关的InvestingPro提示指出，"预计今年净收入将增长"。这一预测可能受到ACIP建议后PREVNAR 20®潜在增加采用的影响，这可能会促进辉瑞制药公司的收入增长。
截至2024年第二季度，公司过去十二个月的收入为551.7亿美元，毛利率为60.16%。这些数字表明辉瑞制药公司有财务能力支持更大规模的PREVNAR 20®生产和分销。
值得注意的是，InvestingPro为辉瑞制药公司提供了11个额外的提示，为投资者提供了更全面的公司财务健康和市场地位分析。
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