NEWTON - 临床阶段生物制药公司Acumen Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ABOS)今天宣布，将在即将举行的会议上展示其早期阿尔茨海默病Phase 2 ALTITUDE-AD临床试验的新数据。此次展示将重点介绍公司使用血浆pTau217检测作为试验参与者筛选工具的情况。
定于下周四在西班牙马德里举行的最新突破性演讲将详细介绍该检测在ALTITUDE-AD研究中识别具有阿尔茨海默病病理的个体以纳入试验的应用。这种检测可以检测到217位磷酸化tau蛋白，这是阿尔茨海默病的一种生物标志物，并作为进一步淀粉样蛋白测试之前的初步筛选步骤。
在ALTITUDE-AD试验中评估的研究性治疗药物sabirnetug (ACU193)是一种人源化单克隆抗体，靶向可溶性淀粉样β寡聚体(AβOs)。这些寡聚体被认为具有神经毒性，与阿尔茨海默病相关的神经退行性变有关。Sabirnetug已获得美国食品和药物管理局(FDA)授予的早期阿尔茨海默病治疗快速通道资格。
2024年开始的ALTITUDE-AD试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估sabirnetug是否能减缓早期阿尔茨海默病患者的认知和功能下降。该试验计划在美国、加拿大、英国和欧盟等多个国家招募约540名因阿尔茨海默病导致轻度认知障碍或轻度痴呆的个体。
这次关于Acumen ALTITUDE-AD试验筛选方法的更新基于新闻稿声明，将作为第17届阿尔茨海默病临床试验年会的一部分。演讲将在马德里万豪礼堂酒店和会议中心举行，由Acumen Pharmaceuticals的高级临床研究科学家Todd Feaster博士代表公司进行。有关该试验的更多信息可在ClinicalTrials.gov网站上查找，标识符为NCT06335173。
在其他近期新闻中，Acumen Pharmaceuticals在临床试验和财务状况方面取得了重大进展。公司的阿尔茨海默病候选药物sabirnetug目前正在进行Phase 2 ALTITUDE-AD研究，入组进展顺利，预计将于2025年完成。Acumen还启动了sabirnetug皮下注射版本的Phase 1研究，旨在增加给药灵活性。
在财务方面，Acumen处于强势地位，拥有2.81亿美元的现金和可交易证券，预计资金可持续到2027年上半年。公司还扩大了与全球制造合作伙伴Lonza的合作，为sabirnetug的潜在商业化做准备。
分析公司Stifel、H.C. Wainwright和BTIG维持对Acumen的"买入"评级，反映了对sabirnetug潜力的信心。Stifel和H.C. Wainwright分别将目标价设定为10美元和15美元，而BTIG将目标价设定为11美元。这些最新进展突显了Acumen Pharmaceuticals在推进其阿尔茨海默病治疗候选药物通过临床试验并为可能的商业分销做准备方面的持续努力。
InvestingPro洞察
随着Acumen Pharmaceuticals (NASDAQ:ABOS)准备展示其Phase 2 ALTITUDE-AD临床试验的新数据，投资者可能会发现InvestingPro的财务指标和提示提供了额外的有价值背景信息。
根据InvestingPro数据，Acumen的市值为1.6822亿美元，反映了市场对该公司在阿尔茨海默病治疗领域潜力的当前估值。公司0.69的市净率表明，相对于其账面价值，该股票可能被低估，这可能会引起关注公司临床阶段资产的价值导向型投资者的兴趣。
InvestingPro提示强调，Acumen持有的现金多于债务，这对于一家临床阶段的生物制药公司至关重要，因为它为持续的研发努力（包括ALTITUDE-AD试验）提供了财务灵活性。然而，该公司也在快速消耗现金，这是大量投资于临床试验的未盈利生物技术公司的常见特征。
该股票在过去一周和过去一个月分别显示出17.15%和18.14%的显著回报，可能反映了投资者对即将发布的数据展示的乐观情绪。尽管最近有这些收益，但InvestingPro提示表明分析师预计公司今年不会盈利，这对于处于药物开发这一阶段的公司来说并不罕见。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro为Acumen Pharmaceuticals提供了9个额外的提示，可以更深入地了解公司在推进其阿尔茨海默病候选药物时的财务健康状况和市场地位。
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