以色列拉马特甘 - 以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CANF)今天宣布,其兽医合作伙伴Vetbiolix报告了一项针对犬骨关节炎的临床研究的积极结果,促成了一项价值3.25亿美元的许可协议。Vetbiolix已完成对最初为人类使用而开发的药物Piclidenoson的研究,并已行权获得该药物用于兽医用途的完整许可权。
该研究在90天内评估了Piclidenoson对骨关节炎犬的疗效,使用了两种不同剂量。主要终点基于利物浦犬骨关节炎(LOAD)问卷,该问卷评估症状严重程度和犬只活动能力。次要终点包括宠物主人对疼痛的评估以及兽医对跛行和疼痛的评估。结果显示,在较高剂量下,临床状况显著改善,疼痛减轻。
与Vetbiolix的许可协议包括首付款、里程碑付款以及获得监管批准后的销售额提成,在未来十年内可能为Can-Fite带来总计3.25亿美元的收入。预计到2028年,犬骨关节炎市场规模将达到30亿美元。目前的治疗方法仅限于使用具有显著副作用的非甾体抗炎药(NSAIDs)进行症状管理,以及一种针对疾病进展的注射药物。
Piclidenoson是一种A3腺苷受体激动剂,在人体银屑病临床试验中显示出良好的安全性和有效性。Can-Fite的业务发展副总裁Sari Fishman博士表示,对与Vetbiolix的富有成效的合作感到满意,并对Piclidenoson快速进入市场、为犬骨关节炎提供新的治疗选择的潜力表示期待。
Can-Fite BioPharma Ltd.专注于开发用于癌症、肝脏和炎症性疾病的专有小分子药物。其主要药物候选者Piclidenoson已完成银屑病的III期试验,公司还在评估其他药物候选者用于各种疾病,包括肝癌和勃起功能障碍。
Vetbiolix是一家专门从事兽医治疗的公司,负责Piclidenoson兽医临床开发的所有相关费用。本公告基于Can-Fite BioPharma Ltd.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,Can-Fite BioPharma报告了2024年上半年的财务业绩和临床进展。公司收入为32万美元,较去年同期的39万美元有所下降。由于运营费用减少,净亏损改善至395万美元。
在临床进展方面,Can-Fite的药物候选者Namodenoson目前正在进行肝癌III期研究,并已获得美国FDA的孤儿药资格和快速通道认定。另一种药物Piclidenoson在犬骨关节炎研究中显示出积极的中期结果,这可能导致许可协议的达成。
此外,Wearable Devices Ltd.宣布将于9月下旬举行年度特别股东大会。
在最近的发展中,由于其管线药物Namodenoson和Piclidenoson的潜力,Can-Fite BioPharma被EF Hutton上调至买入评级。该公司还收到了欧洲专利局关于其勃起功能障碍治疗专利的授权通知,该专利与CF602药物候选者相关。
InvestingPro洞察
Can-Fite BioPharma最近在兽医市场上达成的Piclidenoson许可协议与InvestingPro的一些有趣的财务指标和洞察相一致。根据InvestingPro数据,该公司股票在过去一周内显示出显著回报,过去一周的价格总回报为9.76%,过去一个月的回报率更是高达25.58%。这一近期表现可能反映了投资者对潜在的3.25亿美元许可协议的乐观情绪。
然而,需要注意的是,Can-Fite目前处于亏损状态,过去十二个月的调整后营业收入为-779万美元。这反映在一条InvestingPro提示中,指出该公司"在过去十二个月内未盈利"。许可协议可能有助于改善公司的财务状况,特别是考虑到另一条InvestingPro提示指出Can-Fite"正在快速消耗现金"。
从积极的方面来看,根据一条InvestingPro提示,Can-Fite"持有的现金多于债务"。这种财务灵活性对于公司继续开发其药物管线和寻求商业化机会(如最近的兽医许可协议)可能至关重要。
对于寻求更全面分析的投资者,InvestingPro为Can-Fite BioPharma提供了8条额外的提示,可以更深入地了解公司的财务健康状况和市场地位。
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