圣地亚哥 - 专注于细胞疗法和基因药物的生物制药公司Poseida Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PSTX)宣布提名一种新的CAR-T疗法开发候选药物。作为与罗氏合作的一部分，这一进展触发了向Poseida支付1500万美元的里程碑付款，增强了公司的财务状况，使其资金可支持到2026年初。
这个候选药物是一种异体双重CAR-T疗法，旨在靶向血液系统恶性肿瘤（包括多发性骨髓瘤）中发现的抗原。该疗法利用Poseida的非病毒转座子基因DNA递送系统，可将两个嵌合抗原受体插入T干细胞记忆细胞中。
Poseida Therapeutics的首席执行官Kristin Yarema博士对这种新疗法满足多发性骨髓瘤患者需求的潜力表示乐观，这种疾病对新型有效治疗方法有着巨大需求。
与罗氏的合作始于2022年8月，现在包括三个旨在开发血液癌症异体CAR-T疗法的项目。主要项目P-BCMA-ALLO1靶向BCMA，目前正在为复发/难治性多发性骨髓瘤患者进行1b期临床试验。第二个项目P-CD19CD20-ALLO1正在为B细胞恶性肿瘤进行1期开发。
Poseida计划于2024年11月14日举办细胞疗法研发日活动，提供其CAR-T项目和管线的最新进展。该活动将以虚拟方式举行，公众可以通过网络直播观看。
截至2024年6月30日，Poseida报告现金余额为2.378亿美元。来自罗氏的额外资金预计将使公司的运营能力延长至2026年初，根据罗氏合作的进展或其他业务发展，可能会进一步延长。
Poseida的管线包括用于各种癌症和自身免疫疾病的研究性异体CAR-T细胞疗法，以及体内基因药物。公司的战略合作旨在扩大这些疗法对需要患者的覆盖范围。
本文基于Poseida Therapeutics, Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Poseida Therapeutics成为多份分析师报告和积极研究结果的焦点。H.C. Wainwright重申买入评级，目标价为20.00美元，而Piper Sandler和BTIG都维持对公司的积极评级。这是继与罗氏合作的一项正在进行的研究取得成功结果之后，该研究评估了P-BCMA-ALLO1用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）。研究报告显示，在23名可评估患者中，总体反应率为91%，未观察到剂量限制性毒性。
除了分析师的认可外，Poseida Therapeutics还公布了其P-BCMA-ALLO1（一种用于复发/难治性多发性骨髓瘤的异体CAR-T细胞疗法）1期试验的有希望结果。试验显示总体反应率为91%，未报告严重细胞因子释放综合征或神经毒性病例。美国食品和药物管理局授予Poseida的P-BCMA-ALLO1再生医学先进疗法认定，突显了其满足多发性骨髓瘤患者群体未满足医疗需求的潜力。
在其他公司新闻中，Poseida Therapeutics在2024年第二季度结束时拥有2.38亿美元现金，预计可支持运营至2025年下半年。另外，在细胞疗法和基因药物领域拥有丰富经验的生物技术行业资深人士Cynthia Collins加入了MaxCyte Inc.的董事会，MaxCyte是生物技术领域另一家值得关注的公司。这些都是Poseida Therapeutics在推进异体细胞疗法和基因药物方面的最新进展。
InvestingPro洞察
Poseida Therapeutics与罗氏最近达成的里程碑成就与InvestingPro的几个关键财务指标相一致。该公司的市值为2.4669亿美元，反映了其在生物技术板块的地位。尽管有积极消息，但InvestingPro数据显示，截至2024年第二季度的过去12个月内，Poseida的收入增长下降了43.55%，这可能解释了为什么1500万美元的里程碑付款对公司的财务前景如此重要。
InvestingPro提示强调，Poseida持有的现金多于债务，这对于一家在研发上投入巨资的生物技术公司来说至关重要。这与公司关于将运营能力延长至2026年初的声明相符。此外，流动资产超过短期债务的提示进一步支持了Poseida在追求CAR-T疗法开发时的财务稳定性。
然而，投资者应注意，Poseida目前尚未盈利，过去12个月的市盈率为负值-2.19，营业利润率为-133.92%。这对处于开发阶段的生物技术公司来说并不罕见，但它突显了里程碑付款和与罗氏等公司合作的重要性。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人，InvestingPro提供了7个额外的提示，可能为Poseida的财务健康和市场地位提供进一步的洞察。这些额外的提示对于希望了解Poseida在竞争激烈的生物技术领域全貌的投资者来说可能特别有价值。
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