GSK plc (LSE/NYSE: GSK) 宣布其用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的药物depemokimab在ANCHOR三期临床试验中取得积极成果。根据新闻稿，该试验达到了主要终点，与安慰剂加标准治疗相比，在52周内显著减少了鼻息肉大小和鼻塞程度。
Depemokimab是一种超长效生物制剂，每半年给药一次，在靶向和抑制与鼻息肉生长和阻塞相关的炎症方面显示出了前景。
GSK高级副总裁Kaivan Khavandi强调了该药物对CRSwNP患者的潜在益处，这些患者通常面临高剂量皮质类固醇暴露和手术后鼻息肉复发的问题。
试验记录显示，depemokimab组和安慰剂组的不良事件发生率相似。ANCHOR-1和ANCHOR-2的详细结果预计将在未来的科学大会上分享。
CRSwNP影响高达4%的人口，其中40%的病情无法控制。由于鼻塞、嗅觉丧失和睡眠障碍等症状，它可能严重影响情绪和身体健康。2型炎症通常表现为血液嗜酸性粒细胞计数升高，与更严重的疾病相关，在高达80%的CRSwNP病例中存在。
ANCHOR试验的积极数据，加上重度哮喘的三期数据，将支持全球范围内的监管申请。然而，depemokimab目前尚未获准使用。
ANCHOR-1和ANCHOR-2是双盲、安慰剂对照研究，涉及500多名参与者。Depemokimab的开发计划还包括评估其他IL-5介导的疾病，如重度哮喘、嗜酸性肉芽肿性血管炎和高嗜酸性粒细胞综合征。
GSK专注于呼吸系统疾病，旨在重新定义呼吸医学的未来，利用其产品组合和管线改善哮喘、慢性阻塞性肺病和其他呼吸系统疾病患者的预后。
本新闻基于新闻稿声明。
在其他近期新闻中，英国制药巨头GSK在持续的法律和财务事务方面取得了重大进展。该公司最近宣布将支付高达22亿美元的和解金，以解决美国诉讼，这些诉讼指控其现已停产的胃灼热药物Zantac具有致癌性。这一数字低于一些市场分析师的预测，涵盖了约93%的针对GSK的未决案件。
Jefferies的分析师表示，此举应该会缓解由于Zantac相关法律问题影响公司股票的大部分不确定性。
在产品开发方面，GSK公布了新数据，显示其AREXVY疫苗在60岁及以上成人中连续三个呼吸道合胞病毒（RSV）季节保持持续疗效。尽管如此，Jefferies预计，由于美国Arexvy表现低于预期，GSK的第三季度销售和利润可能低于一致预期。
然而，预计该公司将重申其2024年展望。
InvestingPro洞察
GSK的depemokimab三期试验积极结果与公司在制药行业的强势地位相符。根据InvestingPro数据，GSK的市值为792.7亿美元，截至2024年第二季度的过去十二个月收入为397.5亿美元，增长7.2%，显示出稳健的财务表现。
InvestingPro提示突出GSK是"制药行业的重要参与者"，这从其在呼吸医学领域持续创新中可见一斑。公司连续24年保持股息支付的能力，加上当前3.94%的股息收益率，凸显了其财务稳定性和对股东回报的承诺。
积极的试验结果可能会促进GSK的未来增长，与分析师预测公司今年将保持盈利的观点一致。考虑到其市场地位和增长前景，GSK目前8.86的调整后市盈率似乎处于合理估值水平。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了额外的提示和见解，平台上还有10个关于GSK的更多提示。
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