马萨诸塞州沃特敦 - 专注于开发长效抗炎治疗的生物技术公司Lyra Therapeutics, Inc. (NASDAQ:LYRA)宣布完成其3期ENLIGHTEN 2临床试验的患者招募。该研究正在评估LYR-210，这是一种用于未进行筛窦手术的成年慢性鼻窦炎(CRS)患者的可生物吸收鼻腔植入物。
LYR-210旨在为期6个月持续向鼻窦通道直接输送抗炎药物莫米松糠酸酯。该公司预计将在2025年第二季度报告ENLIGHTEN 2试验的初步结果。
ENLIGHTEN项目包括两项关键的3期临床试验，即ENLIGHTEN 1和ENLIGHTEN 2，每项试验招募约180名CRS患者。参与者按2:1的比例随机接受LYR-210（含7500µg莫米松糠酸酯）或安慰剂对照，持续24周。
Lyra Therapeutics总裁兼首席执行官Maria Palasis博士对参与ENLIGHTEN研究的受试者和研究人员表示感谢。她强调了LYR-210对CRS患者的潜在益处，CRS是一种导致显著症状和发病率的疾病。该植入物旨在为现有疗法失败的患者提供帮助，可通过简单的门诊程序进行植入。
Lyra Therapeutics正在开发LYR-210作为其针对大量患者群体的主打产品，据估计，美国每年有400万CRS患者对现有药物治疗无效。该公司的重点仍然是为鼻旁窦炎症性疾病提供长效、局部治疗选择。
此处提供的信息基于Lyra Therapeutics的新闻稿声明，其中包含前瞻性陈述，受风险、不确定性和其他因素的影响，可能导致实际结果与预期有重大差异。该公司未就LYR-210对CRS患者的潜在益处做出任何承诺或保证。
在其他近期新闻中，H.C. Wainwright维持对Lyra Therapeutics股票的"中性"评级，等待该生物技术公司3期试验的结果。该公司的立场是对Lyra Therapeutics慢性鼻窦炎(CRS)项目正在进行的发展的回应。LYR-210（一种用于CRS患者的鼻腔植入物）的3期ENLIGHTEN-1试验未能达到其主要终点，未能如预期减少主要症状。然而，未来的关键里程碑可能会影响该项目的方向，ENLIGHTEN-1试验的52周延长结果预计将在2024年公布，而3期ENLIGHTEN-2试验的初步结果预计在2025年公布。延长数据将包括接受LYR-210重复治疗患者的结果，可能揭示不同的治疗特征。H.C. Wainwright强调即将公布的数据可能会改变LYR-210的治疗特征，但在这些结果公布之前，仍维持对Lyra Therapeutics股票的中性立场。
InvestingPro洞察
随着Lyra Therapeutics (NASDAQ:LYRA)推进其LYR-210的3期ENLIGHTEN 2临床试验，投资者应考虑一些来自InvestingPro的关键财务指标和洞察。
该公司的市值仅为1456万美元，反映了其目前的发展阶段。尽管临床试验取得进展，但Lyra面临财务挑战。一条InvestingPro提示指出，该公司"正在快速消耗现金"，这对处于研发阶段的生物技术公司来说并不罕见，但投资者应予以关注。
从积极的方面来看，根据另一条InvestingPro提示，Lyra"持有的现金多于债务"。这种财务缓冲在公司推进临床试验并等待LYR-210潜在商业化的过程中可能至关重要。
然而，截至2024年第二季度末的最近12个月，Lyra的市净率为0.47，市场对其估值低于账面价值。这可能表明投资者对公司的近期前景持谨慎态度，或低估了其潜力。
值得注意的是，Lyra的股票目前交易接近52周低点，这可能为相信公司长期潜力的投资者提供机会。但是，这需要权衡公司目前尚未盈利的事实，其市盈率为负值-0.2。
对于那些对更全面分析感兴趣的人，InvestingPro为Lyra Therapeutics提供了14条额外提示，可以更深入地了解公司的财务状况和市场地位。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。