亚特兰大 - 专注于心脏和血管外科解决方案的Artivion, Inc. (NYSE: AORT)在葡萄牙里斯本举行的第38届欧洲心胸外科协会(EACTS)年会上分享了针对主动脉疾病治疗的临床试验和研究的有希望数据。
AMDS DARTS试验研究了使用该公司主动脉修复技术治疗的急性DeBakey I型夹层患者，报告显示五年后94%的参与者无需再次手术。这比之前研究中仅进行半弓置换手术治疗类似情况的76%有显著改善。此外，95%的患者在随访第三年至第五年期间，主动脉2区和4区的总主动脉直径(TAD)没有显著增长。
在AMDS PERSEVERE试验的30天结果中，90%的患者在植入公司的混合假体后，脑部灌注不足（可能导致中风的情况）得到了缓解。这一结果出现在20%患者术前有脑部灌注不足症状的队列中。
关于E-vita Open Neo设备的NEOS研究表明，该设备在治疗主动脉弓病理方面是安全和有效的。一年数据显示9.9%的死亡率，相比当前市场领先设备的10.8%的死亡率更为有利。此外，研究报告显示，主要不良事件的综合发生率为17%，低于市场领先者的23.1%。
这些发现支持了Artivion在主动脉疾病治疗创新方面的承诺。公司的产品，包括AMDS和E-vita Open Neo，旨在改善患者预后并为当前治疗选择提供替代方案。
AMDS DARTS试验和AMDS PERSEVERE试验的结果在AMDS在全球各个市场获得监管批准方面发挥了重要作用。E-vita Open Neo NEOS研究进一步提供了该设备在欧洲和亚洲真实临床环境中的性能数据。
本文中呈现的信息基于Artivion, Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Artivion Inc.报告了2024年第二季度的强劲增长。公司收入达到9800万美元，同比增长10%，而调整后的EBITDA大幅增长35%。这些令人鼓舞的结果主要由On-X、支架、BioGlue和组织处理等关键产品线驱动。同时，Artivion扩大了在拉丁美洲和亚太地区的监管批准和商业足迹，并改善了与Endospan的收购条款。
此外，Artivion提高了2024年的收入指引，预计按固定汇率计算将增长10%-12%，调整后的EBITDA在6900万美元至7200万美元之间。尽管毛利率略有下降至64.6%，但公司成功大幅降低了一般、行政和营销费用。
除了这些发展外，Needham分析师维持了对Artivion的买入评级，重点关注公司的主动脉成型和夹层稳定（AMDS）系统。AMDS预计在2025年下半年获得FDA批准后将显著贡献Artivion的增长。根据分析师的预测，该产品可能为公司股价增加约6美元。
InvestingPro洞察
Artivion (NYSE: AORT)最近的临床试验结果与其财务表现和市场地位相一致。根据InvestingPro数据，截至2024年第二季度的过去十二个月，公司收入增长为14.68%，反映了其在心脏和血管外科解决方案市场的扩张。
AMDS DARTS和PERSEVERE试验以及NEOS研究的积极结果可能推动未来增长。这一点特别重要，因为一个InvestingPro提示表明，今年净收入预计将增长。此外，分析师预测公司今年将实现盈利，这可能受到AMDS和E-vita Open Neo等创新产品成功的影响。
尽管有这些积极指标，投资者应注意到Artivion的股价波动相当大，正如另一个InvestingPro提示所强调的。这种波动性可能归因于公司在竞争激烈且快速发展的医疗技术sector中的地位。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人，InvestingPro为Artivion提供了8个额外的提示，提供了更全面的公司财务健康和市场地位视图。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。