温哥华 - 专注于开发精神药物衍生治疗方法的生物技术公司Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND), (FSE:CWY0)宣布,其在美国进行的I/IIa期临床试验A部分已获得机构审查委员会(IRB)批准。该试验旨在评估一种创新的酒精使用障碍(AUD)治疗方法CMND-100,该方法基于5-甲氧基-2-氨基吲哚(MEAI)化合物。
这项跨国多中心试验旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学。研究将在多个知名机构进行,包括马里兰州的约翰霍普金斯大学、康涅狄格州的耶鲁医学院和以色列拉马特甘的IMCA中心。美国食品和药物管理局(FDA)已批准了该研究的新药研究申请(IND),以色列卫生部也已批准该试验。
Clearmind Medicine的首席执行官Adi Zuloff-Shani博士表示,IRB的批准是启动AUD临床试验的重要里程碑,AUD被认为是12岁及以上美国人中最常见的物质使用障碍。该试验的主要终点是确定可耐受剂量,同时评估CMND-100的安全性和药代动力学。这一进展可能为受酒精成瘾不利影响的人带来希望。
Clearmind Medicine Inc.专注于发现和开发新的精神药物衍生治疗方法,以解决广泛存在且未得到治疗的健康问题。该公司的知识产权组合包括19个专利族和29项已授权专利。他们致力于研发,目标是将其化合物商业化为受监管的药品、食品或补充剂。
这一公告基于新闻稿声明,正值酒精滥用仍是全球重大健康问题之际。Clearmind推进AUD治疗临床试验的努力代表着解决这一普遍挑战的一步。该公司的股票在纳斯达克以"CMND"为代码交易,在法兰克福证券交易所以"CWY0"为代码交易。
在其他近期新闻中,Clearmind Medicine Inc.在生物技术板块取得了重大进展,专注于开发精神药物衍生治疗方法。该公司最近为其基于MEAI的暴饮行为调节剂项目获得了新的美国专利。这进一步扩充了Clearmind强大的知识产权组合,其中包括19个专利族的29项已授权专利。
Clearmind还宣布了多项国际专利申请的公布。这些包括与SciSparc Ltd.和Yissum Research Development Company合作开发的新型成瘾和心理健康障碍治疗方法。这些治疗方法结合了各种物质,如MDMA、氯胺酮和N-酰基乙醇胺,旨在提高安全性和有效性。
此外,Clearmind已提交了一项针对治疗创伤后应激障碍(PTSD)和其他心理健康问题的新化合物的专利申请。该公司还与JS First Sdn. Bhd.建立了战略合作伙伴关系,以将其新型基于MEAI的非酒精饮料推广到国际市场。
此外,Clearmind已获得FDA批准,开始对其新型药物候选物CMND-100进行I/IIa期临床试验。该试验旨在评估该治疗方法对酒精使用障碍患者的安全性、耐受性和有效性。这些是Clearmind在生物技术领域最近的研究和创新发展。
InvestingPro洞察
随着Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND)推进其酒精使用障碍治疗的临床试验,投资者可能会发现审视公司的财务状况和市场表现很有价值。根据InvestingPro数据,Clearmind的市值为568万美元,反映了其作为小型生物技术公司的当前地位。
一个InvestingPro提示强调,Clearmind的资产负债表上持有的现金多于债务,这对于资助其正在进行的研发工作(包括最近获批的I/IIa期临床试验)可能至关重要。这种财务缓冲可能会为担心公司能否在漫长的药物开发过程中维持运营的投资者提供一些保证。
然而,重要的是要注意,正如另一个InvestingPro提示所指出的,Clearmind目前并不盈利。该公司过去十二个月的营业收入为-587万美元,这对于大量投资研发的早期生物技术公司来说是典型的。
该股票表现出波动性,过去一周的回报率为12.9%,而过去一年的回报率为-69.4%。最近的上涨可能与临床试验获得IRB批准的积极消息有关,而长期表现则反映了公司面临的挑战。
对于寻求更全面分析的投资者,InvestingPro提供了额外的提示和指标,可能为Clearmind的财务状况和市场地位提供更深入的洞察。CMND还有6个更多的InvestingPro提示可用,这对于那些希望在波动的生物技术板块做出明智投资决策的人来说可能很有价值。
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