H.C. Wainwright重申了对DiaMedica Therapeutics Inc. (NASDAQ: DMAC)的买入评级,目标价为$7.00。
这一认可来自于该公司即将启动其主要候选药物DM199的2期临床试验,用于治疗先兆子痫(PE),这是一种以高血压为特征的严重妊娠并发症。
即将开始的试验定于2024年第四季度在南非开普敦的Tygerberg医院进行。DiaMedica已获得南非卫生产品监管局(SAHPRA)的必要批准,此前斯泰伦博斯大学的卫生研究伦理委员会已于2024年6月批准。预计2025年上半年将获得试验1a部分的初步结果。
DM199,也称为rinvecalinase alfa,是人组织激肽释放酶-1(rhKLK1)的重组形式。它作为一种丝氨酸蛋白酶酶,通过增加一氧化氮、前列环素和内皮源性超极化因子(EDHFs)的产生,被认为可以改善先兆子痫患者的血流和胎盘灌注。激活内皮细胞上的缓激肽2(BK2)受体被认为对先兆子痫引起的缺血组织有益。
DM199的临床进展尤为重要,因为目前缺乏适用于孕妇先兆子痫的标准降压治疗。当前的治疗方法,如ACE抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂(ARBs),不适合在妊娠期间使用。这一未满足的需求为DM199展示其治疗效果提供了重要机会。
在其他近期新闻中,DiaMedica Therapeutics在临床试验和财务健康方面取得了重大进展。该公司已获得南非卫生产品监管局的批准,可以开始DM199(其专有的重组丝氨酸蛋白酶)用于先兆子痫治疗的2期临床试验。
试验将在南非开普敦的Tygerberg医院进行,由Catherine Cluver教授(医学博士,哲学博士)领导。DiaMedica预计将在2024年第四季度开始给药。
H.C. Wainwright基于DM199满足中风治疗巨大未满足需求的潜力,对DiaMedica Therapeutics给予买入评级。此外,DiaMedica报告截至2024年6月30日,现金和投资达到$54.1 million。与去年相比,公司的一般和管理费用有所下降,而由于可销售证券的利息收入增加,其他收入有所增加。
DiaMedica Therapeutics在ReMEDy2试验方面也取得了进展,该试验正在研究DM199治疗急性缺血性中风和先兆子痫的潜力。预计到2025年第一季度将完成试验的全部入组。
InvestingPro洞察
随着DiaMedica Therapeutics Inc. (NASDAQ:DMAC)推进其有前景的DM199候选药物用于先兆子痫治疗,来自InvestingPro的最新财务数据为投资者提供了额外的背景信息。该公司的市值为$192.37 million,反映了市场对其潜力的当前估值。
InvestingPro提示强调,DiaMedica持有的现金多于债务,这可能在公司进入关键的2期试验时提供财务灵活性。这一强劲的现金状况与公司为即将到来的临床研究提供资金的能力相一致,这对处于开发阶段的生物技术公司来说是一个关键因素。
尽管临床前景积极,但值得注意的是,根据另一个InvestingPro提示,分析师预计公司今年不会盈利。这对于大量投资研发的生物技术公司来说并不罕见。然而,该股票在过去三个月内表现强劲,价格总回报率为50%,可能反映了投资者对即将进行的试验的乐观情绪。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人来说,InvestingPro提供了7个额外的提示,可能为DiaMedica的财务健康和市场表现提供进一步的洞察。
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