加利福尼亚州帕洛阿尔托 - 专注于非阿片类止痛疗法的Scilex Holding Company (NASDAQ:SCLX)公布了截至2024年9月30日的第三季度初步未经审计财务业绩。公司报告称,其利多卡因局部产品ZTlido的净销售额在1100万美元至1300万美元之间,较去年同期的1010万美元有所增长。这一增长估计在9%至29%之间。
公司第三季度产品总净销售额也有所上升,在1200万美元至1400万美元之间,较去年第三季度报告的1010万美元增长19%至39%。这些数字反映了公司持续努力扩大其止痛解决方案组合。
Scilex的商业产品包括用于带状疱疹后神经痛相关神经病理性疼痛的ZTlido、用于成人急性偏头痛治疗的ELYXYB以及用于预防痛风发作的Gloperba。公司还在推进产品候选,如用于坐骨神经痛的皮质类固醇凝胶SP-102,该产品已完成III期试验并获得FDA快速通道资格。
尽管初步结果积极,但Scilex提醒这些数字尚未最终确定,可能在进一步审查后发生变化。独立审计尚未审查或审计初步估计的财务结果,实际结果可能与这些初步数字有重大差异。
投资者应注意,所提供的信息基于Scilex Holding Company的新闻稿声明,公司的展望是前瞻性的,并受各种风险和不确定性的影响。这些包括市场条件、监管批准、产品市场接受度以及COVID-19或其他中断可能产生的潜在影响。
Scilex Holding Company继续专注于用非阿片类产品解决疼痛管理的未满足需求,旨在改善患者预后并利用巨大的市场机会。
在其他近期新闻中,Scilex Holding一直在积极管理其财务义务并在非阿片类疼痛管理方面取得进展。公司最近与Murchinson、3i LP和Oramed Pharmaceuticals, Inc.等主要利益相关者达成了5000万美元的可转换票据发行。此举旨在为现有债务再融资并促进长期增长。此外,Scilex还延长了与Oramed Pharmaceuticals协议中的付款期限。
Scilex还通过向FSF 33433 LLC交付产品履行了1000万美元的贷款义务,提供了指定数量的ZTlido产品。在另一项交易中,包括Oramed在内的机构投资者预计将以总购买价500万美元获得某些Scilex产品(包括ZTlido)净销售额的8%特许权使用费。
美国食品和药物管理局已批准更新GLOPERBA®(一种痛风治疗药物)的标签,以实现精确给药。这可能会改善患者预后和依从性。此外,Scilex还获得了全国药房委员会的药品分销商认证,提升了其在疼痛管理板块的资质。这些是近期塑造Scilex Holding Company发展轨迹的最新进展。
InvestingPro洞察
Scilex Holding Company (NASDAQ:SCLX)2024年第三季度初步业绩显示净销售额增长前景良好,但深入研究公司财务状况揭示了更复杂的情况。根据InvestingPro数据,截至2024年第二季度,Scilex过去十二个月的收入为5083万美元,2024年第二季度收入较上一季度显著增长30.11%。这与第三季度初步业绩中看到的积极趋势一致。
然而,尽管销售额增长,InvestingPro提示指出Scilex目前尚未盈利。公司过去十二个月的营业收入为-9914万美元,营业利润率为-195.02%。这表明虽然Scilex正在扩大其顶线收入,但在将销售增长转化为盈利方面仍面临挑战。
另一个InvestingPro提示表明,Scilex的估值暗示了强劲的自由现金流收益率,这可能对寻求生物技术板块潜在价值的投资者具有吸引力。然而,值得注意的是,根据InvestingPro数据,公司股价在过去三个月内大幅下跌51.29%。
对于寻求更全面分析的投资者,InvestingPro提供了额外的提示和指标,可以为Scilex的财务状况和市场表现提供进一步的背景。SCLX还有6个额外的InvestingPro提示可用,这些提示可能为考虑投资这家非阿片类疼痛管理公司的投资者提供有价值的见解。
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