周一，Leerink Partners对Biohaven Pharmaceutical Holding (NYSE:BHVN)保持积极展望，重申了对该公司股票的"跑赢大盘"评级和60.00美元的目标价。这一肯定源于竞争对手最近的三期临床数据，这可能对Biohaven即将公布的试验结果有利好影响。
Scholar Rock公司最近公布的脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗药物SAPPHIRE三期试验数据显示出令人鼓舞的结果，Leerink Partners认为这可能预示着Biohaven的taldefgrobep alfa (T-alfa)三期RESILIENT试验也将取得良好结果。T-alfa是一种同时抑制肌肉生长抑制素和活化素A通路的adnectin，其三期试验结果预计将在2024年下半年公布。
Leerink Partners强调了这两种药物之间的差异，指出尽管在临床终点、背景标准治疗持续时间和试验人群方面存在差异，但Scholar Rock试验的积极数据为这种作用机制在SMA中提供了首个强有力的安慰剂对照临床验证，并证明了SMA患者运动功能可以得到改善。
此外，Leerink Partners还提到了另一个竞争对手Hansa，该公司发布了其IgG降解剂在重症肌无力发作和其他自身免疫疾病急性发作中的积极数据。尽管竞争激烈，但该公司表示仍然对降解剂在各种适应症中的潜在市场机会充满信心，并预计在2024年下半年和2025年上半年会有进一步的更新。
Leerink Partners最后重申了对Biohaven股票的积极立场，表示他们现在假设股价中至少包含了4美元的上涨空间，这是基于即将进行的T-alfa在SMA中的试验。该公司对Biohaven的风险回报比保持乐观，他们正在等待RESILIENT试验的结果。
在其他近期新闻中，Biohaven Pharmaceutical Holding在药物开发项目方面取得了重大进展。该公司的药物troriluzole在脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床试验中显示出积极结果，可能将疾病进展速度减缓50-70%。分析师认为，如果获得批准，troriluzole在美国的峰值销售额可能超过15亿美元。此外，Biohaven已启动了其普通股的公开发行，潜在总收益约为2.5亿美元。
该公司还在一期试验结果令人鼓舞后，启动了新型偏头痛治疗药物BHV-2100的关键二期研究。此外，Biohaven计划在FDA批准对类风湿性关节炎患者进行多次递增剂量研究后，为其主要候选药物BHV-1300申请批准。
Leerink Partners、H.C. Wainwright、BofA Securities和TD Cowen等多家分析机构已经认可了这些进展，保持积极评级并提高了Biohaven的目标价。
InvestingPro洞察
为补充Leerink Partners对Biohaven Pharmaceutical Holding (NYSE:BHVN)的乐观展望，InvestingPro的最新数据为投资者提供了额外的背景信息。尽管该公司目前尚未盈利，截至2024年第二季度的过去十二个月市盈率为负值-6.3，但BHVN在市场表现上却表现出色。该股票在过去一个月内实现了29.08%的强劲回报，过去一年的回报率更是高达98.29%，表明投资者对公司的潜力充满信心。
InvestingPro提示指出，Biohaven的现金持有量超过债务，这可能为公司在等待关键试验结果期间提供财务灵活性。这一稳健的现金状况与市场对即将公布的taldefgrobep alfa RESILIENT试验结果的期待相一致。
值得注意的是，分析师预计公司今年不会盈利，这与其关键药物候选者的开发阶段相符。然而，该股票在各个时期的波动性和高回报率反映了市场对临床试验新闻和Biohaven管线中潜在突破的反应。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了11个额外的提示，可能为深入了解Biohaven的财务健康状况和市场地位提供更深入的洞察。
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